27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Первый отечественный препарат группы глутидов

ГК "Промомед" обнародовал информацию о выводе в лекарственное обращение импортозамещающих препаратов для терапии диабета.

Это первый российский лекарственный препарат группы «глутидов» для пациентов с указанным заболеванием, с лишним весом и ожирением, предотвращения появления обострений со стороны сердца и сосудов, связанных с перечисленным.

Новая линейка состоит из наименований, относящихся к МНН лираглутид (ТН "Энлигрия" и "Квинлиро") и семаглутид ("Квинсента"). Первый представлен в форме запатентованного предзаполненного шприца-ручки — один из сильнейших стимуляторов секреции инсулина, способствующий достижению устойчивого контроля количества сахара в крови — появится в аптеках в середине октября. Лекпрепарат затормаживает переваривание пищи, давая возможность застраховаться от скачкообразных подъемов сахара после еды.

"Квинлиро" и "Квинсента" сейчас проходят этап госрегистрации.

Как отметили в группе компаний, производство этой продукции в сотрудничестве с фармзаводом "Медсинтез" позволит удовлетворить повышенный спрос из–за появившейся в прошлом году нехватки подобных лексредств, так как снабжение остановлено компанией–монополистом.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma