Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Почту России» продолжают спасать и хотят разрешить ей отпуск лекарств без фармлицензии в удаленных районах

История с поддержкой почтового оператора продолжается. Убить сразу двух зайцев — решить проблему доступности лекарственной помощи населению удаленных и малонаселенных районов и в очередной раз поддержать огромную структуру почтового оператора — предложило Минцифры.

Теперь речь идет не о повсеместной продаже лекарств в почтовых отделениях, как это планировалось прежде, а только в малонаселенных пунктах и удаленных районах. Минцифры РФ готовит соответствующий проект постановления Правительства РФ, которое внесет изменения в закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств». «Почте России» планируют разрешить реализацию безрецептурных лекарств без наличия лицензии на фармдеятельность, что является нарушением действующего законодательства об обращении лекарств.

Кроме того, предполагается внести в отраслевые регламенты перечень работ и услуг, а также список препаратов, продажа которых будет разрешена в почтовых отделениях связи.

На фармрынок почтовый оператор вступил в 2021 году, когда в рамках проекта дистанционной торговли лекарствами он получил лицензию на оптовую фармдеятельность, оборудовав склад в а/п Внуково, а затем разрешение Росздравнадзора на дистанционную продажу лекарств.

Инициаторы проекта постановления в пояснительной записке к нему аргументируют свою позицию тем, что почтовые отделения есть везде, а вот аптеки не спешат в малонаселенные и удаленные районы в силу нерентабельности.

Проблему доступности лекарственной помощи на периферии можно было бы решить, открыв сеть государственных аптек с единым функционалом снабжения и обеспечив стабильной зарплатой сотрудников.

Такое решение обойдется дешевле, чем продолжать поддерживать огромную структуру, не умеющую адаптироваться к изменениям времени.

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X