27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Подтверждение достижения

1-й оригинальный российский противовирусный лекарственный препарат прямого действия "Арепливир" для введения через вену был зарегистрирован в ноябре 2021-го, после он вошел в 14-е издание Метод. рекомендаций Минздрава (временных) по предотвращению и терапии ковида.

В этом году "Промомед" получил охранный патент на открытие указанного средства в 3-х вариантах для в/в введения в форме инъекции и ингаляции.

Компания — пионер в создании сложнейшего единственного в своем роде метода растворения почти нерастворимого фавипиравира и изготовлении на его базе устойчивых форм инъекций, позволяющих достичь абсолютной биодоступности и глубокого проникновения, распределения в клетках, долго удерживать  действующие вещества без значительных побочных эффектов в тканях, применять у больных, для которых неприменима форма таблеток.

В ходе масштабного КИ во главе с акад. РАН Дмитрием Пушкарем доказана результативность лексредства в сравнении с обычной терапией у находящихся в стационаре пациентов и безопасность его использования при парентеральном введении.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma