Все это требует гармонизации функционирования всем зафиксированным в союзных государствах регуляторным нормам. Зарегистрированные сообразно с нормативной базой государств-участников медикаментов обязаны быть приведены в соответствие с правилами Союза до конца 2025 г. В стране зарегистрировано свыше пятнадцати тысяч ЛП, более тысячи их которых скоординированы с требованиями ЕАЭС — 1/5 из них — это продукция "Биннофарм Групп".