Помочь до контакта

Зафиксировано: одна дозировка (300 мг внутримышечно) понижала опасность развития проявлений ковида на 77%, если сравнивать с плацебо. Признаки болезни появились у восьми из 3441 участников контрольной группы и у семнадцати из 1731 — из группы плацебо. Углубленный разбор информации при медианном времени наблюдения в 196 дней показал понижение возможности развития ковидных симптомов на 83% (группа контроля).

Заболевание появилось у одиннадцати из 3441 человек из контрольной группы и у тридцати одного из 1731, получавших "пустышку".

В группе контроля, согласно мониторингу, за полгода не отмечено фактов осложненного варианта ковида и смертельных инцидентов. Среди принимавших плацебо пятеро перенесли болезнь тяжело, семеро отправлены в стационар и у двоих констатировали смерть.

У ЛП хороший показатель безопасности и переносимости. Самый частый негативный эффект — реакция в месте введения ЛП возникла у 2,4% пациентов группы контроля и у 2,1% состава группы с лекарством–имитацией. Насыщенность лексредством в сыворотке крови оставалась на протяжении 6 месяцев после введения, что свидетельствует о длительной защите от ковида.