03.10.2024 Издается с 1995 года №9 (366) сен 2024 18+
03.10.2024 Издается с 1995 года №9 (366) сен 2024
// Новости

Пополнение противоковидных средств

"Промомед" получил регистрацию на инновационный "Брейнмакс" для противодействия ковиду и его осложнениям.

Производство будет осуществляться на предприятии "Биохимик" по полному циклу: от АФИ до ГЛФ. Технология соединения элементов в единой лекформе (разработка компании) дала возможность получить единственный в своем роде ЛП со значительным терапевтическим потенциалом, с применением синергии 2–х частей для защиты, работы и восстановления нервных клеток в чрезвычайной ситуации кислородного голода.

У ЛП три основных механизма действия: защита, реабилитация и активация, он может применяться в комплексном лечении острых и хронических повреждений кровообращения головного мозга, при незначительных ментальных дисфункциях, пониженной трудоспособности, помощи организму при умственном и физическом перенапряжении.

Специализированные
мероприятия
   
АПТЕКА 2024
   
Статьи рубрики новости:
Ригла купит одну из крупнейших аптечных сетей на ДФО

«Ригла» вступила в сделку по консолидации с сетями «Аптека Миницен» и «Новой аптекой». Аптечная сеть «Аптека Миницен» и «Новая аптека» — одни из крупнейших в Дальневосточном федеральном округе игроков фармритейла.

Ученые создают наноплатформы для борьбы с онкозаболеваниями

Исследователи Научно-технологического университета «Сириус» создают наносистему для эффективной диагностики и терапии рака.

Госдума рассмотрит бюджет на здравоохранение на 2025 год

По данным нового проекта бюджета, расходы на здравоохранение в России составят в 2025 году 1,864 трлн. рублей, в 2026-м — 1,862 трлн., а в 2027-м — 1,918 трлн. рублей. В рамках госпрограммы «Развитие здравоохранения» запланировано более 1,5 трлн. рублей в 2025 и 2026 годах, а в 2027 году эта сумма увеличится до более чем 1,6 трлн. рублей.

Минпромторг обновляет перечень индикаторов риска для фармы

Минпромторг предложил внести изменения в перечень индикаторов риска нарушений обязательных требований по федеральному лицензионному контролю производства лекарств.

Унифицирована оценка медизделий на евразийском рынке

Странам ЕАЭС рекомендовано внедрить Методические рекомендации по классификации медицинских изделий (МИ) для диагностики in vitro с учетом степени риска.

Специализированные
мероприятия
   
АПТЕКА 2024