Пополнение списка противоопухолевых средств
"Р–Фарм" и "Русфармтех" заключили глобальный лицензионный договор по созданию указанного ЛП. Будут проведены клинические исследования 2–й и 3–й фаз, регистрация ЛП в нашей стране, выпуск на площадке ГК "Р–Фарм". На 1–м этапе КИ с привлечением людей с 4–й стадией рака желудка, получивших до попадания в исследование три и более последовательных одинаковых курсов химиотерапии, ЛП продемонстрировал значимую результативность.
Препарат менее токсичен, если сравнивать с другими. Это создаст условия для его применения в сочетании с существующими ЛП или после проведенной химиотерапии.
Одна из долговременных целей — вывод продукции портфеля Группы компаний на иностранные рынки.