27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Правомерное списание

Минздрав констатирует: несколько сотен лекарственных форм продолжительный период не находятся в обращении на территории страны. Ведомство организует внеочередное собрание комиссии по лек. перечням и рассмотрит инициативу об исключении из отсутствующих ЛФ.

Постановление Правительства №871 определяет: лекпрепараты изымаются из перечней при аннулировании их гос. регистрации или в ситуации завершения производства (снабжения) и недоступности на рынке свыше одного календарного года.

Среди претендентов на выбытие двести двадцать восемь лек. форм, поступление или выпуск коих закончились в период с 2019 по 2021 гг. Еще одна категория изживших себя — медикаменты, чьи МНН или форма выпуска скорректированы поправками в рег. удостоверение.

Кроме вывода неактуальных ЛП, комиссия обсудит перспективу внесения в перечень жизненно-важных лекарств современных форм, идентичных включенным в список формам, но имеющим иное наименование, к существующим в номенклатуре ЛП.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma