27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Предложено отменить субсидирование зарубежной сертификации

Корректировки в порядок назначения субсидий, направленных на частичное возмещение расходов при сертификации фармпродукции и медизделий за пределами нашей страны, подготовлены Минпромторгом и опубликованы на официальном сайте проектов НПА. Сейчас поправки проходят общественное обсуждение.

В проекте документа рекомендовано установить более строгие правила отбора организаций, которым предоставляются меры поддержки. Напомним, что получить рассматриваемые "сертификационные" субсидии не вправе как зарубежные, так и отечественные предприятия, если доля иностранного капитала в них превышает четверть. В дополнение к данному ограничению предложено исключить из субсидирования также российские компании офшорного типа, получившие регистрацию за границей.

Предложены также коррективы, касающиеся обнародования данных об уже утвержденных субсидиях. Если разработанный Минпромторгом проект документа будет принят, данные о господдержке будут публиковаться онлайн, на официальном сайте бюджетной системы, не позже пятнадцати дней (но не календарных, а рабочих) с даты принятия соответствующего решения.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma