Препарат для лечения гемофилии А введен в обращение

Это рекомбинантный фактор свертывания крови VIII с длительным периодом полувыведения, признаннный FDA (США) и EMA (Европа).

Пациенты с этим генетическим заболеванием сталкиваются с угрозой попадания крови в мягкие ткани, суставы и внутренние органы, что может привести к инвалидности и смерти. Вызвать кровотечения могут как полученные травмы, так и неконтролируемые нагрузки. Болезнь пока не излечима, без регулярной медикаментозной поддержки не обойтись. Препарат компании Takeda поможет снизить спонтанные кровотечения и свести на нет риски, с ними связанными.