27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Производство фармсубстанций в Сибири

Работа по организации высокотехнологичной компании по созданию фармсубстанций для лекпрепаратов в малых масштабах идет в Томской области. Партнерами проекта станут Индия и Иран.

Также СибГМУ получил международный сертификат GMP, дающий право выпускать в учебном учреждении мелкие серии лексредств для клинических исследований и способствующий разработке лекпрепаратов в рамках действующей стратегической программы "Таргетная тераностика".

Сегодня у некрупных разработчиков нет возможности самим проводить КИ, а сертифицированная площадка, производящая небольшое количество лекарств, делает стадию КИ доступнее и помогает выводить на рынок инновационные отечественные лекпрепараты.

Уже выпускаемые в вузе медикаменты прошли доклинические испытания и находятся в процессе КИ. В их числе и российские дженерики импортных разработок, например, низкомолекулярный гепарин для борьбы с тромбозом.

Региону нужны капиталовложения, и в планах на текущий год — развитие инвестиционной инфраструктуры, партнерства с КНР, Монголией, государствами ЕАЭС, Ближнего Востока и Африки, повышение инвестпривлекательности области.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma