Прокурорские проверки выявили нарушения во внесении данных об обращении лекарств в систему МДЛП
Прокуратура города Владимира выявила более 1200 лекарственных препаратов, находившихся согласно системе МДЛП в обороте при их фактическом отсутствии в аптечных и медицинских организациях.
С начала 2026 года надзорным ведомством проведены проверки в 50 государственных и частных учреждениях здравоохранения, аптечных пунктах и стоматологических клиниках. В 41 из них сведения в МДЛП не совпадали с остатками — в системе лекарства находились в обороте, а фактически отсутствовали ввиду реализации либо уничтожения за истечением срока годности. Сведения о выводе из оборота лекпрепаратов в МДЛП не были внесены.
Прокуратура отмечает, что несвоевременное внесение информации в МДЛП приводит к формированию недостоверных сведений об объемах лекарств, находящихся в обороте, искажает оценку потребности населения в препаратах и препятствует надлежащему планированию закупок медикаментов.
С целью исключения из системы мониторинга реализованных лекарственных препаратов, формирования достоверных сведений об объемах лекарств, находящихся в обороте, прокуратурой Владимира руководителям проверенных организаций направлены представления, в отношении виновных должностных лиц возбуждены дела об административном правонарушении за несвоевременное внесение данных в систему МЛЛП в соответствии с ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ.
В результате проверок из ГИС МДЛП исключены более 1200 лекпрепаратов, находившихся в обороте при их фактическом отсутствии в аптечных и медицинских организациях.
О необходимости сверки остатков в МДЛП с фактическими данными в аптеках «МА» писали ранее. Их несоответствие относится к индексам риска и является поводом для внеплановых проверок.
В мае Росздравнадзор заявил о разработке 12 новых индикаторов риска, одним из которых будет корректировка действующего, связанного с остатками. Остальные индикаторы риска касаются реализации препаратов ПКУ, соблюдения минимального ассортимента, превышения отпуска рецептурных препаратов и др.
Сейчас действуют 11 индикаторов риска, фиксирующих ошибки данных лицензиата в ЕГИСЗ, нарушения обязательной маркировки и своевременного вывода препаратов из МДЛП.
