Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Промомед» зарегистрировал первый в России дженерик траметиниба для лечения меланомы кожи и НМРЛ

Препарат является аналогом оригинального Мекиниста (МНН траметиниб) от «Новартис Фарма».

Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на Траметиниб-Промомед, который будет производиться по полному циклу на фармзаводе «Биохимик», производственной площадке компании.

В России уже зарегистрирован оригинальный траметиниб — препарат Мекинист от «Новартис».

Траметиниб относится к противоопухолевым средствам, ингибиторам протеинкиназ и ингибиторам митоген-активируемых протеинкиназ. Он ингибирует ферменты МЕК1 и МЕК2, которые играют ключевую роль в сигнальном пути, стимулирующем рост опухолевых клеток при меланоме и ряде других раков с мутацией BRAF.

Применяется в комбинации с дабрафенибом для лечения меланомы кожи и немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями гена BRAF V600. В качестве монотерапии препарат неэффективен, если опухоль прогрессировала на фоне предыдущей терапии ингибиторами BRAF.

По данным «Cursor», по итогам 2025 года объемы закупок Мекиниста превысили 3,84 млрд рублей, всего реализовано 42,9 тыс. упаковок. Прирост к 2024 году составил 24% в деньгах и упаковках.

За семь месяцев 2026 года было продано более 20,9 тыс. упаковок на сумму 1,75 млрд рублей. Средняя цена за упаковку 0,5 мг №30 в 2026 году снизилась на 8% и составила 23 606,53 рублей. Цена за упаковку 2 мг №30 снизилась на 7% (90 378,63 рублей).

Для терапии меланомы кожи и НМРЛ применяются также препараты ниволумаба — зарегистрированный оригинальный Опдиво от «BMS» и первый его дженерик — Нивокад от «Биокад».

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X