Разработана новая методика расчета надбавок на ЖНВЛП
ФАС обновила методику расчета предельных оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, входящие в Перечень ЖНВЛП.
Антимонопольная служба подготовила проект приказа, устанавливающего новый порядок регионального ценообразования на ЖНВЛП, учитывающий всю структуру издержек.
Основные изменения:
- Оптовая надбавка будет состоять из двух частей: федеральная, покрывающая затраты на перемещение препарата от производителя или таможни до субъекта РФ, и региональная — это издержки и прибыль самого субъекта РФ. Причем отпускная цена не может превышать зарегистрированную цену на препарат.
- Розничную надбавку регион вправе самостоятельно регулировать и сдерживать цены на дорогие препараты, выделив их в ценовой группе «свыше 500 рублей». Вводятся поправочные коэффициенты для перераспределения прибыли между ценовыми группами препаратов для недопущения вымывания низкоценовых ЖНВЛП из оборота.
- Субъект РФ разделит территорию на зоны с учетом разных факторов, в том числе транспортной доступности, устанавливая разные предельные надбавки для каждой зоны. При этом может возникнуть недофинансированность удаленных территорий, что приведет к сокращению ассортимента.
- Вводится специальный режим для наркотических и психотропных ЖНВЛП, выделяемых в отдельную группу, по которой предельные надбавки устанавливаются с учетом расходов на соблюдение требований и контрольных мероприятий.
- Установлен минимальный период действия надбавок — год. При корректировке ФАС федеральной части надбавки субъект РФ в срок не позднее 3-х месяцев обязан будет принять решение о сохранении либо изменении предельных надбавок.
В начале года ФАС разместила справочную информацию об установлении в регионах предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам на препараты из Перечня ЖНВЛП.
Ранее Ассоциация «Лекмедобращение» обратилась к Минпромторгу с просьбой об изменении методики предельных отпускных цен на ЖНВЛП, в которой учитывались бы реальные затраты фармпроизводителей по всем этапам выпуска препарата, особенно расходы на синтез локализованной фармсубстанции.
