27.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024 18+
27.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024
// Новости

Регулятор планирует скорректировать несколько документов

Это Правила ОМС и Приказ о контроле объемов и качества оказания медпомощи.

Предполагается убрать из норм стандарты медпомощи в качестве образцов для ревизии проведенной терапии и постановки диагноза. Стандарт – больше финансовый инструмент для составления программы госгарантий и определения стоимости лечения пациента в системе КСГ. Сегодня медицина полностью работает по клиническим рекомендациям (КР). ФЗ №323 требует предоставлять помощь на базе КР, учитывая стандарты. Определение означает их факультативность. Относящиеся к обязательному учету стандартов медпомощи выражения хотят изъять из перечня нарушений, за которые налагаются денежные взыскания и прочие наказания от контролеров. Изменение затронет и нарушения, касающиеся выписки лекпрепаратов. 

Практический компонент лечения и критерии качества медпомощи обозначены в КР. Они с текущего года обязательны для всех лечебных учреждений (часть начнет действовать в начале следующего года).

Специализированные
мероприятия
 
   
Статьи рубрики новости:
Будут созданы правила и стандарты оборота БАД

РААС и Союз производителей БАД вместе займутся изучением вопросов создания правил и стандартов в сфере оборота биодобавок во избежание потенциального вреда потребителям из-за производства продукции сомнительного качества.

КИ вакцины MCV-5 стартуют в России

С 2021 года Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток разрабатывает пятикомпонентную вакцину для профилактики менингококковой инфекции. В 2024 году Институт провел доклинические испытания лексредства MCV-5 и теперь объявил конкурс на проведение клинических испытаний (КИ) данного препарата с бюджетом в 430 млн. руб.

В Дубае прошел форум фарминспекторатов

В ОАЭ состоялся первый Международный форум фармацевтических инспекторатов. Он объединил руководителей и ведущих экспертов регуляторных органов фармацевтической индустрии из более чем 36 стран для обсуждения ключевых вопросов, связанных с обращением лекарственных средств и инспекций на соответствие надлежащим производственным практикам (GMP-инспекций).

Депутаты предлагают сохранить аптечные ГУП и МУП

В Госдуму РФ внесен законопроект, который предлагает отменить реорганизацию и ликвидацию государственных и муниципальных унитарных предприятий (ГУП и МУП) на рынке, включая аптечные учреждения.

Суд признал Минздрав виновным в нарушении регистрации ЛС

Девятый арбитражный апелляционный суд Москвы подтвердил виновность Минздрава РФ в попытке ввести в обращение лекарственный препарат из Индии на основании фальшивых документов.

Специализированные
мероприятия