Новости:

 
PharmLog
Что происходит на рынке БАД
РегЛек_баннер
КонгрессТерапевт_бан
ФинЗдрав  
   

РЕГУЛЯТОР СМЯГЧАЕТ УСЛОВИЯ

Податель заявки на участие в конкурсе с медизделиями, находящимися под правилом «второй лишний», должен будет указать номера записей из реестра ГИСП Минпромторга или Реестра промтоваров ЕАЭС, данные о совокупном количестве баллов в соответствии с существующими законодательными актами (ПП-719 или решение Совета ЕЭК №105).

До 31 декабря 2022 г. достаточно будет заявить сведения о стране, где произведена медтехника, а при поставке товара необходима копия сертификата СТ-1.

Преференции доступны компаниям-производителям «тяжелого» МО, ЭКГ и еще сорока видов оборудования, на которое с начала осени распространяется документ за №878.

Напомним: норма "второй лишний" введена в отношении тридцати групп МИ в конце августа текущего года. Заказчик не имеет права принимать заявки с предложением импортной радиоэлектроники, если есть хотя одна заявка с предложением аналогичной отечественной или евразийской продукции.

Шарафанович Анна
18.09.2021
Новости
Комментарии
Оставлять комментарии могут только члены Клуба. Авторизоваться. Вступить в Клуб.

Услуга Публикации прайс-листа аптеки

 
PharmLog
Что происходит на рынке БАД
РегЛек_баннер
КонгрессТерапевт_бан
ФинЗдрав  
   
Войти
* обязательные поля
Зарегистрироваться