Регулятор смягчает условия
В постановление российского Правительства №878 от 2019 г. Министерство промышленности и торговли считает возможным внести изменения об упрощении порядка определения страны происхождения радиоэлектронного медоборудования для его последующего участия в закупках государственных.
Податель заявки на участие в конкурсе с медизделиями, находящимися под правилом «второй лишний», должен будет указать номера записей из реестра ГИСП Минпромторга или Реестра промтоваров ЕАЭС, данные о совокупном количестве баллов в соответствии с существующими законодательными актами (ПП-719 или решение Совета ЕЭК №105).
До 31 декабря 2022 г. достаточно будет заявить сведения о стране, где произведена медтехника, а при поставке товара необходима копия сертификата СТ-1.
Преференции доступны компаниям-производителям «тяжелого» МО, ЭКГ и еще сорока видов оборудования, на которое с начала осени распространяется документ за №878.
Напомним: норма "второй лишний" введена в отношении тридцати групп МИ в конце августа текущего года. Заказчик не имеет права принимать заявки с предложением импортной радиоэлектроники, если есть хотя одна заявка с предложением аналогичной отечественной или евразийской продукции.
