07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

Регулятор смягчает условия

В постановление российского Правительства №878 от 2019 г. Министерство промышленности и торговли считает возможным внести изменения об упрощении порядка определения страны происхождения радиоэлектронного медоборудования для его последующего участия в закупках государственных.

Податель заявки на участие в конкурсе с медизделиями, находящимися под правилом «второй лишний», должен будет указать номера записей из реестра ГИСП Минпромторга или Реестра промтоваров ЕАЭС, данные о совокупном количестве баллов в соответствии с существующими законодательными актами (ПП-719 или решение Совета ЕЭК №105).

До 31 декабря 2022 г. достаточно будет заявить сведения о стране, где произведена медтехника, а при поставке товара необходима копия сертификата СТ-1.

Преференции доступны компаниям-производителям «тяжелого» МО, ЭКГ и еще сорока видов оборудования, на которое с начала осени распространяется документ за №878.

Напомним: норма "второй лишний" введена в отношении тридцати групп МИ в конце августа текущего года. Заказчик не имеет права принимать заявки с предложением импортной радиоэлектроники, если есть хотя одна заявка с предложением аналогичной отечественной или евразийской продукции.

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.