27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Рынок меняет поставщика — зарубежного на отечественного

MSD перестанет снабжать российский рынок лекпрепаратом от ВИЧ "Исентресс", МНН — ралтегравир.

В Росздравнадзоре заверили: "дочка" компании "МСД Фармасьютикалс" сообщила структуре о своих планах. Патентная защита на действующее вещество, закрепленная за производителем из США, закончилась в октябре 2022 г. Почти в то же время аналоги вывели на рынок "Промомед", "Фармасинтез" и "ПСК Фарма". Все они зарегистрировали одинаковую максимальную цену на свои дженерики — на 34% ниже стоимости оригинального лекпрепарата (12,5 тыс. руб. с НДС за шестьдесят таблеток).

С выходом дженериков "Исентресс" стал реже поставляться по госзаказу. Базовый объем оригинального препарата Минздрав закупил сразу на три года еще до выхода дженериков. ФЦ планирования и лекобеспечения подписал договор на 13,54 млрд. руб. На торгах победил "Р-Фарм", на его предприятии локализована ГЛФ ралтегравира. Стоимость стандартной упаковки 18,5 тыс. руб. Поставщик дал обещание продавать медикамент по указанной цене до 2023 гг. и продолжает поставлять «Исентресс» по графику контракта.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma