Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

С начала года обнаружено более 12 млн попыток незаконных продаж биодобавок

Роспотребнадзор в своем отчете сообщил о пресечении 12,3 млн попыток продажи БАД с нарушениями за шесть месяцев текущего года.

Незаконный оборот БАД, по подсчетам ведомства, составил 5% от общего объема продаж. Изъято из оборота 4,87 млн упаковок контрафактных биодобавок.

В конце апреля ЦРПТ сообщил о блокировке на кассах аптек 5,3 млн биодобавок, 1,2 млн из которых система «Честный знак» заподозрила в фальсификации. Тогда же международная ассоциация «Антиконтрафакт» назвала свою цифру контрафактных БАД на российском рынке — 15%.

Основные причины блокировки продаж БАД:

  • отсутствие маркировки или некорректные коды маркировки;
  • нарушение сроков годности;
  • неуведомление Роспотребнадзора о начале продажи БАД.

Востребованность БАД привела к увеличению количества импортеров — за два года их стало в десять раз больше. Объем оборота (количество вводимых в продажу упаковок) вырос с 21,8 млн упаковок в 2023 году до 80 млн в марте 2025 года.

Введенная с 1 сентября 2023 года обязательная маркировка БАД позволила пресекать нарушения в их обороте, но не везде — на маркетплейсах многие карточки товара БАД не соответствуют заявленным характеристикам или содержат запрещенные вещества. 

Федеральный закон №150-ФЗ от 07.06.2025, проект которого обсуждался целый год, запретил обращение БАД, неразрешенных к продаже в России.

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X