Самое главное — не создать рисков для пациента

Ефимов Дмитрий
Старший вице–президент STADA по России, СНГ и странам Юго–Восточной Европы, генеральный директор АО "Нижфарм"

Это позволит оперативно реагировать на колебания спроса, снижать издержки за счет более эффективного управления логистикой и упростит доступ на внешние рынки.

Но надо понимать, что это программа "максимум", реализацией которой необходимо заниматься последовательно, осознанно и аккуратно, чтобы не создать риски для пациентов в части лекарственного обеспечения.

Что касается информации, которую должен содержать код, то, как правило, маркировка включает в себя данные о номере серии и упаковки, дате выпуска и наименовании производителя. Оборудование для нанесения кода на упаковку представляет собой быстрый лазерный принтер, который интегрируется в упаковочную линию.

Технически реализация процесса требует как дооснащения технологических линий, так и развертывания специализированной информационной системы. Мы оцениваем свои инвестиции в рамках пилотного проекта в сумме около 400 тыс. евро. Таким образом, по нашим расчетам, издержки на одну упаковку не велики. Если государство не будет предъявлять дополнительных требований к индустрии, то прямого влияния на цену маркировка оказать не должна.

На сегодня информационная открытость со стороны Росздравнадзора и ФНС России в рамках пилотного проекта позволяют существенно снизить риски всех субъектов рынка, в частности, риски промышленного внедрения.

Являясь международной группой компаний, STADA участвовала в проекте Евросоюза по маркировке лекарственных препаратов. О каких–то результатах говорить пока рано, маркировка для части Rx–препаратов, обращающихся на рынке ЕС, становится обязательной только со следующего года.