Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Снижены цены на первые биоаналоги цетуксимаба и натализумаба, которые пока не введены в оборот

ФАС согласовала цены на два новых отечественных дженерика иностранных препаратов.

Отпускная цена на российский противоопухолевый препарат Арцетукс (МНН цетуксимаб) от «Р-Фарм» снижена на 9,39% относительно зарегистрированной цены на референтный препарат Эрбитукс от «Мерк». 1 мл первого отечественного биоаналога в дозировке 5 мг/мл теперь стоит 517 рублей, цена референта в аналогичной дозировке составляет 571 рубль.

Цена на иммунодепрессант Эфиктель (МНН натализумаб) от «Генериум» снижена на 23,93% относительно зарегистрированной цены на референтный препарат Тизабри от голландской «Биоген». Цена за 1 мл первого и пока единственного отечественного биоаналога натализумаба в дозировке 20 мг/мл установлена в 4525 рублей при стоимости референта в аналогичной дозировке в 5948 рублей. 

Арцетукс и Эфиктель зарегистрированы в России в январе 2026 года и еще не введены в гражданский оборот. Недавно «Р-Фарм» сообщил о начале выпуска Арцетукса в мае 2026 года на своем заводе в ОЭЗ «Технополис Москва». А «Генериуму» необходимо поторопиться с началом производства своего натализумаба. Патентная защита на оригинальный натализумаб у «Биоген» закончилась в 2025 году, и несмотря на то, что в фармрознице имеется оригинальный Тизабри, он, по данным AptekaMos, есть в наличии только в нескольких аптеках.

Цетуксимаб применяется в лечении колоректального рака и плоскоклеточного рака головы и шеи. Натализумаб — иммунодепрессивный препарат — необходим для монотерапии рассеянного склероза.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X