27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Создано средство для лечения и профилактики COVID-19

В нашей стране прошел госрегистрацию первый препарат для предупреждения и лечения ковида. Лекарство разработано для пациентов, чей иммунитет снижен, а риск тяжелого течения заболевания высок.

Препарат под названием «Эвушелд» является комплексом из двух моноклональных антител: тиксагевимаб плюс цилгавимаб. Данные антитела обладают длительным действием. Они связывают и блокируют вирусный белок, предотвращая его взаимодействие с рецептором АПФ2 в организме человека. Третья фаза клинических испытания лекарства — исследований PROVENT и TACKLE — показала достаточно хорошие данные.

Исследование PROVENT проведено в восьмидесяти семи медцентрах в Евросоюзе и Северной Америке. Участниками стали пять тысяч сто девяносто семь пациентов. У многих из них был снижен иммунный статус, а при вакцинации имелся значительный риск недостаточного иммунного ответа. Трое участников из четверых страдали не одним, а несколькими хроническими заболеваниями одновременно.

За полгода испытаний тяжелое течение ковида было зафиксировано у одиннадцати пациентов из 3441 принимавших изучаемый препарат. Плацебо получал 1731 человек, тяжелая форма заболевания наблюдалась у тридцати одного пациента из данной группы. Таким образом, было отмечено 83%-ное сокращение риска заболевания вышеуказанной инфекцией (в сравнении с плацебо).

Предметом исследования TACKLE стало собственно лечение заболевания. Испытания проводили в 95 медорганизациях – отечественных, европейских, североамериканских, латиноамериканских и японских. Участники во всех странах ранее противоковидную вакцинацию не проходили. Каждый восьмой был старше шестидесяти пяти лет. Девять из десяти пациентов являлись коморбидными. У них наблюдались такие болезни, как ССЗ, астма, онкозаболевания, диабет, ожирение, хронические заболевания легких. Участники болели ковидом в легкой форме и форме средней тяжести.

Девятьсот три пациента были распределены по двум практически равным группам. Одним вводилось изучаемое лекарство, другим — плацебо. У тех, кто получил препарат в первые три дня после возникновения симптомов, риск тяжелого течения ковида уменьшился на восемьдесят восемь процентов. При более позднем получении данного лекарства наблюдалось пятидесятипроцентное снижение риска.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma