26.04.2024 Издается с 1995 года №3 (360) мар 2024 18+
26.04.2024 Издается с 1995 года №3 (360) мар 2024
// Новости

Создано средство для лечения и профилактики COVID-19

В нашей стране прошел госрегистрацию первый препарат для предупреждения и лечения ковида. Лекарство разработано для пациентов, чей иммунитет снижен, а риск тяжелого течения заболевания высок.

Препарат под названием «Эвушелд» является комплексом из двух моноклональных антител: тиксагевимаб плюс цилгавимаб. Данные антитела обладают длительным действием. Они связывают и блокируют вирусный белок, предотвращая его взаимодействие с рецептором АПФ2 в организме человека. Третья фаза клинических испытания лекарства — исследований PROVENT и TACKLE — показала достаточно хорошие данные.

Исследование PROVENT проведено в восьмидесяти семи медцентрах в Евросоюзе и Северной Америке. Участниками стали пять тысяч сто девяносто семь пациентов. У многих из них был снижен иммунный статус, а при вакцинации имелся значительный риск недостаточного иммунного ответа. Трое участников из четверых страдали не одним, а несколькими хроническими заболеваниями одновременно.

За полгода испытаний тяжелое течение ковида было зафиксировано у одиннадцати пациентов из 3441 принимавших изучаемый препарат. Плацебо получал 1731 человек, тяжелая форма заболевания наблюдалась у тридцати одного пациента из данной группы. Таким образом, было отмечено 83%-ное сокращение риска заболевания вышеуказанной инфекцией (в сравнении с плацебо).

Предметом исследования TACKLE стало собственно лечение заболевания. Испытания проводили в 95 медорганизациях – отечественных, европейских, североамериканских, латиноамериканских и японских. Участники во всех странах ранее противоковидную вакцинацию не проходили. Каждый восьмой был старше шестидесяти пяти лет. Девять из десяти пациентов являлись коморбидными. У них наблюдались такие болезни, как ССЗ, астма, онкозаболевания, диабет, ожирение, хронические заболевания легких. Участники болели ковидом в легкой форме и форме средней тяжести.

Девятьсот три пациента были распределены по двум практически равным группам. Одним вводилось изучаемое лекарство, другим — плацебо. У тех, кто получил препарат в первые три дня после возникновения симптомов, риск тяжелого течения ковида уменьшился на восемьдесят восемь процентов. При более позднем получении данного лекарства наблюдалось пятидесятипроцентное снижение риска.

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban
 
   
   
 
   
Статьи рубрики новости:
Прошел регистрацию первый дженерик Спинразы

Минздрав России зарегистрировал в госреестре лексредств синоним "Спинразы" под ТН "Лантесенс" (МНН нусинерсен) от отечественной фармкомпании "Генериум".

Досадное недоразумение озадачило фармотрасль

Технический недочет привел к включению йода в список лекпрепаратов предметно-количественного учета, о чем проинформировал представитель Минздрава.

Вернуть зрение: новый метод хирургии глаукомы и катаракты

Ученые из Пензенского госуниверситета разработали способ хирургического лечения сочетания двух грозных заболеваний – катаракты и глаукомы – при осложненном состоянии связок глазного хрусталика.

Чем помогут новые виды диспансеризации

С 2024 года существенно расширяется список обязательных обследований, которые сможет пройти каждый, а при поликлиниках создаются пациентские школы сахарного диабета, сообщил в интервью "РГ" Илья Баланин, глава Федерального фонда ОМС.

Минздрав расширяет сферу действия "Земского доктора"

Профильный регулятор предложил дополнить госпрограмму по развитию национального здравоохранения и разработал проект соответствующего правительственного постановления.

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban