27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Статус "эксперимент" изменится

Предполагается начать обязательную digital маркировку БАДов с 1 апреля 2023 г. С правительственным документом можно ознакомиться на ресурсе правовой информации.

Определено время старта процедуры: с 1 марта нужно зарегистрироваться в "Честном знаке", с 1 апреля — маркировка пищевых добавок. Назначены даты для подачи сведений о нахождении или отсутствии в обращении в 2023-м: с 1 сентября для розницы, с 1 ноября — для оптовиков (объемно-артикульный учет) и поэкземплярный учет — с 1 марта.

К пилоту (он идет с прошлогоднего мая до конца августа 2022 г.) подключилось свыше 1600 компаний, реализующих БАДы (это оптовое и розничное звенья, производители, импортеры, включая крупнейшие "Эвалар", "Амвей", Herbalife, "Солгар", "Фармстандарт", "Штада", "Квайссер Фарма"). Минпромторг предложил Правительству РФ пролонгировать эксперимент до 28 февраля следующего года для наиболее мягкого перевода индустрии на новые правила.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma