Суд решил, что ФАС вышла за рамки полномочий, и разрешил госзакупки Фордиглифа
Арбитражные суды (АС) Москвы и Хабаровского края отменили решение антимонопольной службы о признании нарушения законодательства в связи с госзакупкой дженерика Форсиги — Фордиглиф от компании «Акрихин».
Патентный спор между «AstraZeneca» и «Акрихином» начался весной 2024 года. Тогда российская компания вывела на рынок свой дженерик с действующим веществом дапаглифлозин. Фордиглиф был зарегистрирован в России в 2023 году, его производителем и владельцем регудостоверения является польская компания «Polpharma», а «Акрихин» — ее представителем в России.
15 января 2025 г. «Акрихин» зарегистрировал еще один препарат с ТН «Фордиглиф», выпускающий контроль качества которого производится на российском заводе компании.
Конфликт между компаниями вышел за рамки патентного права, российский «Акрихин» направил требование в АС по защите собственной репутации и срыве СПИК.
Всего в России зарегистрированы 19 препаратов с МНН дапаглифлозин, в частности российских компаний «Промомед», «Гротекс», «Фармстандарт», «Канонфарма», «Герофарм» и др.
В «AstraZeneca» озаботились такой ситуацией и заявили о продолжении борьбы за свои патентные права.
Оригинальный препарат Форсига защищен несколькими патентами, один из них, российский, действует до 2028 года.
