27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Свое в узком сегменте

"Ростех" заместит иностранные вакуумные пробирки для забора крови из вены — старт их производства дан в Московском регионе.

На сегодняшний день около шестидесяти процентов подобных изделий импортируются. По плану, через два года будут выпускаться семьдесят миллионов ед. Вложения оцениваются в 436 млн. руб. В цехе на площадке НИИИ находится производство полного цикла.

Исп. директор Госкорпорации О.Н. Евтушенко сообщил, что цена отечественных пробирок гораздо ниже, качество на уровне зарубежных образцов. Изделия проверяются по шестнадцати разнообразным критериям и почти целиком состоят из российского сырья.

Пробирки способствуют предельно точному результату анализов, сводят к минимуму опасность инфицирования мед. персонала или пациента, дают возможность перевозить, хранить и глубоко замораживать пробы. Снабжаться ими будут мед. центры и лаборатории по забору и исследованиям крови.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma