Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Схема 702 — только до первого сентября. Что дальше?

Уведомительная схема работы с инфосистемой маркировки лекарств прекращает свою работу в первый день осени.

Как отметили в ЦРПТ, данный режим отменяется, чтобы регуляторные ведомства могли получать более точную и своевременную информацию. Такой аргумент был приведен представителем организации — руководителем проекта группы "Фарма" ЦРПТ Алексеем Косаревым в ходе онлайн–лекции, темой которой стали положения 468-го постановления Кабмина, принятого 24 марта нынешнего года. Документ вносит коррективы в постановление Кабмина РФ №1556, которым было утверждено положение об инфосистеме маркировки лекпрепаратов.

Косарев сообщил, что с первого дня сентября и аптеки, и медорганизации должны будут принимать медикаменты на свой баланс по сведениям инфосистемы МДЛП — и только после этого вести отпуск лекарств или их применение в лечении пациентов. Как отметил эксперт, данные электронной системы применяются регуляторами для изучения ряда параметров (включая размер остатков) и подготовки решений управленческого характера.

Режим работы с маркировкой, известный как уведомительный или "схема 702", был установлен в ноябре 2020-го на основании постановления за №1779. Такое решение было принято, чтобы бесперебойно обеспечивать пациентов лекарствами — и тем самым исключить ситуацию лекарственного коллапса в условиях пандемии.

Суть уведомительной схемы — в том, что, например, аптека может отпустить препарат и оформить это кассовым чеком сразу же после передачи в инфосистему МДЛП данных о поступивших медикаментах (и не ждать подтверждения того, что эти сведения электронной системой точно обработаны). Данный алгоритм значительно уменьшает вероятные риски для доступности фармацевтической помощи.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X