07.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024 18+
07.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024
// Новости

Схема 702 — только до первого сентября. Что дальше?

Уведомительная схема работы с инфосистемой маркировки лекарств прекращает свою работу в первый день осени.

Как отметили в ЦРПТ, данный режим отменяется, чтобы регуляторные ведомства могли получать более точную и своевременную информацию. Такой аргумент был приведен представителем организации — руководителем проекта группы "Фарма" ЦРПТ Алексеем Косаревым в ходе онлайн–лекции, темой которой стали положения 468-го постановления Кабмина, принятого 24 марта нынешнего года. Документ вносит коррективы в постановление Кабмина РФ №1556, которым было утверждено положение об инфосистеме маркировки лекпрепаратов.

Косарев сообщил, что с первого дня сентября и аптеки, и медорганизации должны будут принимать медикаменты на свой баланс по сведениям инфосистемы МДЛП — и только после этого вести отпуск лекарств или их применение в лечении пациентов. Как отметил эксперт, данные электронной системы применяются регуляторами для изучения ряда параметров (включая размер остатков) и подготовки решений управленческого характера.

Режим работы с маркировкой, известный как уведомительный или "схема 702", был установлен в ноябре 2020-го на основании постановления за №1779. Такое решение было принято, чтобы бесперебойно обеспечивать пациентов лекарствами — и тем самым исключить ситуацию лекарственного коллапса в условиях пандемии.

Суть уведомительной схемы — в том, что, например, аптека может отпустить препарат и оформить это кассовым чеком сразу же после передачи в инфосистему МДЛП данных о поступивших медикаментах (и не ждать подтверждения того, что эти сведения электронной системой точно обработаны). Данный алгоритм значительно уменьшает вероятные риски для доступности фармацевтической помощи.

Специализированные
мероприятия
 
ПрофМитинг
Статьи рубрики новости:
Р-Фарм запускает КИ двух дженериков

Минздрав разрешил компании «Р-Фарм» осуществить клинические исследования дженериков  абемациклиба  и комплексного препарата глекапревир+пибрентасвир.

Особые правила обращения ЛС продлят до 2028 года

Правительство РФ приняло решение по пролонгации действия особого регламента обращения лекарств в условиях санкций.

Порядок снабжения пациентов с гепатитами и ВИЧ

Минздрав скорректировал порядок и условия передачи антиретровирусных лекпрепаратов из списка ЖНВЛП медучреждениям в структуре ФМБА и ФСИН.

В Казани стартует проект по синтезу АФИ

В I квартале 2025 года начнет функционировать площадка по производству активных веществ «Север», созданная фармпроизводителем «Изварино Фарма». Компания уже инвестировала в закупку оборудования 700 млн. рублей из предусмотренных более 1 млрд. Проект реализуется в сотрудничестве с Казанским федеральным университетом.

Обновлен список медицинских изделий с этанолом

В актуализированный перечень медицинских изделий, содержащих спирт и не попадающих под действие ФЗ-171 о государственном регулировании обращения этанола, комиссия Росздравнадзора внесла 11 наименований.

Специализированные
мероприятия
 
ПрофМитинг