Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Схема 702 — только до первого сентября. Что дальше?

Уведомительная схема работы с инфосистемой маркировки лекарств прекращает свою работу в первый день осени.

Как отметили в ЦРПТ, данный режим отменяется, чтобы регуляторные ведомства могли получать более точную и своевременную информацию. Такой аргумент был приведен представителем организации — руководителем проекта группы "Фарма" ЦРПТ Алексеем Косаревым в ходе онлайн–лекции, темой которой стали положения 468-го постановления Кабмина, принятого 24 марта нынешнего года. Документ вносит коррективы в постановление Кабмина РФ №1556, которым было утверждено положение об инфосистеме маркировки лекпрепаратов.

Косарев сообщил, что с первого дня сентября и аптеки, и медорганизации должны будут принимать медикаменты на свой баланс по сведениям инфосистемы МДЛП — и только после этого вести отпуск лекарств или их применение в лечении пациентов. Как отметил эксперт, данные электронной системы применяются регуляторами для изучения ряда параметров (включая размер остатков) и подготовки решений управленческого характера.

Режим работы с маркировкой, известный как уведомительный или "схема 702", был установлен в ноябре 2020-го на основании постановления за №1779. Такое решение было принято, чтобы бесперебойно обеспечивать пациентов лекарствами — и тем самым исключить ситуацию лекарственного коллапса в условиях пандемии.

Суть уведомительной схемы — в том, что, например, аптека может отпустить препарат и оформить это кассовым чеком сразу же после передачи в инфосистему МДЛП данных о поступивших медикаментах (и не ждать подтверждения того, что эти сведения электронной системой точно обработаны). Данный алгоритм значительно уменьшает вероятные риски для доступности фармацевтической помощи.

Алтайская Екатерина
Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Cпецмероприятия
X