Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Терапия постковидного фиброза легких

На прошедшем в Москве Национальном конгрессе «Пульмонология XXI века» были представлены данные исследований о применении российского препарата Лонгидаза® у пациентов с остаточными изменениями в легких после перенесенного COVID–19.

По словам председателя конгресса, главного внештатного пульмонолога МЗ РФ Сергея Авдеева, сейчас, по прошествии двух лет после пандемии, проблемы органов дыхания снова выходят на первый план. Пациенты все чаще приходят к пульмонологам с жалобами на одышку, и большинство связывают симптом с перенесенным COVID-19. По данным исследований, легочные нарушения занимают второе место по распространенности среди всех последствий COVID-19, с которыми сталкиваются пациенты после перенесенного заболевания (1).

Специалисты, в свою очередь, не имеют единого мнения о природе легочных фиброзов, однако множественные мета анализы продемонстрировали актуальность этой проблемы, особенно среди пациентов после ИВЛ: фибротические изменения наблюдались у 87% таких пациентов (2).

Поэтому поиск терапевтических решений сейчас привлекает все большее внимание специалистов и научного сообщества. Галина Игнатова, д.м.н., профессор, зав. каф. терапии института доп. проф. образования ФГБОУ ВО ЮУГМУ МЗ РФ, гл. внештатный специалист-пульмонолог УрФО, представила данные двойного слепого плацебо-контролируемого исследования препарата Лонгидаза® с участием взрослых пациентов с остаточными изменениями в легких после перенесенной инфекции COVID-19. На 180-й день применения Лонгидазы у участников исследования отмечена тенденция увеличения форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и рост числа пациентов, у которых ФЖЕЛ вырос на 10%.

Терапия препаратом в рамках исследования достоверно привела к росту доли пациентов без десатурации после физических нагрузок. Кроме того, отмечено увеличение числа пациентов без постнагрузочной одышки, в т.ч. в группах особого риска (среди пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями – с артериальной гипертензией и метаболическими нарушениями). Также выявлено влияние Лонгидазы на повышение доли пациентов с 10% увеличением ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость легких) среди женщин всех возрастов и пациентов старше 60 лет.

По мнению Сергея Авдеева, несмотря на то, что изучение постковидных легочных фиброзов продолжается, положительные результаты клинических исследований российских препаратов дают надежду на дальнейшее развитие этой терапевтической области.

«Подходы к терапии начинают разрабатываться, попытки изучения антифибротических препаратов – хорошая основа для последующих исследований», – заключил эксперт.

Ссылки:

  1. https://doi.org/10.1038/s41591-024-02987-8
  2. Centanaro et al. Open Forum Infectious Diseases 2022; https://doi.org/10.1093/ofid/ofac098
По материалам пресс-релиза
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X