27.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024 18+
27.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024
// Новости

Терапия постковидного фиброза легких

На прошедшем в Москве Национальном конгрессе «Пульмонология XXI века» были представлены данные исследований о применении российского препарата Лонгидаза® у пациентов с остаточными изменениями в легких после перенесенного COVID–19.

По словам председателя конгресса, главного внештатного пульмонолога МЗ РФ Сергея Авдеева, сейчас, по прошествии двух лет после пандемии, проблемы органов дыхания снова выходят на первый план. Пациенты все чаще приходят к пульмонологам с жалобами на одышку, и большинство связывают симптом с перенесенным COVID-19. По данным исследований, легочные нарушения занимают второе место по распространенности среди всех последствий COVID-19, с которыми сталкиваются пациенты после перенесенного заболевания (1).

Специалисты, в свою очередь, не имеют единого мнения о природе легочных фиброзов, однако множественные мета анализы продемонстрировали актуальность этой проблемы, особенно среди пациентов после ИВЛ: фибротические изменения наблюдались у 87% таких пациентов (2).

Поэтому поиск терапевтических решений сейчас привлекает все большее внимание специалистов и научного сообщества. Галина Игнатова, д.м.н., профессор, зав. каф. терапии института доп. проф. образования ФГБОУ ВО ЮУГМУ МЗ РФ, гл. внештатный специалист-пульмонолог УрФО, представила данные двойного слепого плацебо-контролируемого исследования препарата Лонгидаза® с участием взрослых пациентов с остаточными изменениями в легких после перенесенной инфекции COVID-19. На 180-й день применения Лонгидазы у участников исследования отмечена тенденция увеличения форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и рост числа пациентов, у которых ФЖЕЛ вырос на 10%.

Терапия препаратом в рамках исследования достоверно привела к росту доли пациентов без десатурации после физических нагрузок. Кроме того, отмечено увеличение числа пациентов без постнагрузочной одышки, в т.ч. в группах особого риска (среди пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями – с артериальной гипертензией и метаболическими нарушениями). Также выявлено влияние Лонгидазы на повышение доли пациентов с 10% увеличением ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость легких) среди женщин всех возрастов и пациентов старше 60 лет.

По мнению Сергея Авдеева, несмотря на то, что изучение постковидных легочных фиброзов продолжается, положительные результаты клинических исследований российских препаратов дают надежду на дальнейшее развитие этой терапевтической области.

«Подходы к терапии начинают разрабатываться, попытки изучения антифибротических препаратов хорошая основа для последующих исследований», – заключил эксперт.

Ссылки:

  1. https://doi.org/10.1038/s41591-024-02987-8
  2. Centanaro et al. Open Forum Infectious Diseases 2022; https://doi.org/10.1093/ofid/ofac098

Специализированные
мероприятия
 
   
Статьи рубрики новости:
Будут созданы правила и стандарты оборота БАД

РААС и Союз производителей БАД вместе займутся изучением вопросов создания правил и стандартов в сфере оборота биодобавок во избежание потенциального вреда потребителям из-за производства продукции сомнительного качества.

КИ вакцины MCV-5 стартуют в России

С 2021 года Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток разрабатывает пятикомпонентную вакцину для профилактики менингококковой инфекции. В 2024 году Институт провел доклинические испытания лексредства MCV-5 и теперь объявил конкурс на проведение клинических испытаний (КИ) данного препарата с бюджетом в 430 млн. руб.

В Дубае прошел форум фарминспекторатов

В ОАЭ состоялся первый Международный форум фармацевтических инспекторатов. Он объединил руководителей и ведущих экспертов регуляторных органов фармацевтической индустрии из более чем 36 стран для обсуждения ключевых вопросов, связанных с обращением лекарственных средств и инспекций на соответствие надлежащим производственным практикам (GMP-инспекций).

Депутаты предлагают сохранить аптечные ГУП и МУП

В Госдуму РФ внесен законопроект, который предлагает отменить реорганизацию и ликвидацию государственных и муниципальных унитарных предприятий (ГУП и МУП) на рынке, включая аптечные учреждения.

Суд признал Минздрав виновным в нарушении регистрации ЛС

Девятый арбитражный апелляционный суд Москвы подтвердил виновность Минздрава РФ в попытке ввести в обращение лекарственный препарат из Индии на основании фальшивых документов.

Специализированные
мероприятия