Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Три четверти МНН из перечня ЖНВЛП импортные

60% импортируемых препаратов и 29% АФИ поставляются в Россию из недружественных стран, что создает дополнительные риски возникновения дефектуры в краткосрочной и в долгосрочной перспективе.

Компания «Cursor», занимающаяся сбором и анализом тендерных закупок лекарственных средств и медизделий, опубликовала исследование рынка активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в рамках перечня ЖНВЛП. 

Анализ структуры импорта показал, что 76% МНН из перечня ЖНВЛП имеют импортное происхождение, а из 1550 полностью импортных ТН более половины (60%) производится в недружественных странах. 

По числу производителей АФИ для препаратов из перечня лидируют Китай (429 для 365 МНН), Индия (333 для 392 МНН) и Россия (235 для 561 МНН). Разница в количестве производителей полного цикла по МНН и в количестве АФИ, производимых российскими компаниями, объясняется тем, что несколько АФИ зарегистрированы только как фармсубстанция.

Полный список АФИ в перечне ЖНВЛП включает 905 различных наименований. 

Исследование показало, что 60% импортируемых препаратов и 29% АФИ поставляются из недружественных стран, что создает дополнительные риски возникновения дефектуры как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. Для обеспечения лекарственной независимости от иностранных производителей необходимо создание локальных дженериков по 117 МНН.

Выпуск препаратов по полному циклу невозможен без производства фармсубстанций на территории России. Сейчас 85% фармсубстанций закупается в Китае и Индии. 

Пигарёва Елена
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X