Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Для лекарственной безопасности — свои субстанции

Проблема производства отечественных фармсубстанций активно обсуждается еще со времен пандемии ковида, а последние события подтолкнули производителей на поиск альтернативы импортному сырью для выпуска лекарств.

Спрос на российские фармсубстанции, интермедиаты и вспомогательные компоненты повысился, поэтому многие компании волнует вопрос, способна ли химическая промышленность, которой приходится обслуживать множество отраслей, восполнить дефицит. Какие меры, по мнению представителей химической и фармацевтической отраслей, могут в этом помочь?

Генеральный директор Ассоциации "Росхимреактив" Ирина Вендило считает, что для химпрома сегодня открылись большие возможности, поскольку из-за курса на импортозамещение вырос спрос на отечественное сырье со стороны фармацевтической и других отраслей.

Вендило Ирина

Чтобы реализовать их, необходимо искать новые производственные мощности. Кроме того, фармкомпании начали сотрудничать с крупными холдингами. Эксперт подчеркнула, что в текущей ситуации компаниям нужно задуматься о членстве в профессиональных ассоциациях. Оно может повысить репутацию на рынке, позволит получать подробные аналитические данные по рынку и улучшить взаимодействие с госорганами, т.к. компании-участники будут наиболее полно осведомлены о мерах поддержки и возможностях их получения.

Антон Прозументов, старший руководитель проектов ГК "Сибур", также отметил новые возможности для крупных технологических холдингов и химических производств. Например, в их компании создано подразделение для работы с медотраслью. Помимо этого, холдинг заинтересован в сотрудничестве с производителями АФС и малотоннажной химии.

Семенов Александр

Президент АО "Активный компонент" Александр Семенов рассказал, что сегодня ведется работа с четырьмя производителями для совместного выпуска субстанций. Он подчеркнул, что Стратегия "Фарма–2030", предусматривающая преференции для производителей полного цикла, а также расширение списка стратегически важных препаратов, открывают новые возможности для химической отрасли. Но помимо этого, производителям нужны льготные и целевые кредиты, а также преференции, включая налоговые. Данные меры поспособствуют открытию новых производств и привлечению инвесторов, готовых поддерживать проекты в долгосрочной перспективе — от семи до десяти лет.

Петров Тимофей

По мнению генерального директора ООО "Спутник–Технополис" Тимофея Петрова, производителю нужно быть уверенным, что он своевременно получит АФС, устраивающую его по цене и качеству. Спрос на субстанции растет, однако остается открытым вопрос: способна ли химическая отрасль удовлетворить его? Не все субстанции целесообразно выпускать с экономической точки зрения, а при строительстве и запуске производства крупнотоннажной химии появляются риски, связанные с экологической безопасностью.

Пшеничный Александр

Александр Пшеничный, генеральный директор ООО "Полисинтез", уверен: правильный подбор партнеров и выстраивание бизнес-процессов способствует успешному выпуску продукта. При этом государство также должно разрабатывать инструменты для обеспечения рынка нужными субстанциями и препаратами.

Директор дирекции по исследованиям и разработкам АО "Валента Фарм" Гермес Чилов считает, что для каждого продукта есть нюансы и определенные компетенции, поэтому следует искать не универсальный рецепт производства, а конкурентные преимущества. Он отметил, что у некоторых АФС высокая себестоимость, из-за чего фармкомпаниям бывает экономически невыгодно расширять свой портфель. Изменить эту ситуацию помогло бы увеличение числа лицензированных производителей субстанций.

Фармпроизводство

Руководитель проектов Департамента по развитию производственных активов АО "Р–Фарм" Петр Рязанцев полагает, что локализация производств АФС и химического сырья для них сегодня становится составной частью лекарственной безопасности страны и обеспечивает финансовую доступность лекарств для населения. Кроме локализации производств, для разработки оригинальных препаратов и дженериков важно сотрудничество с научными институтами.

По материалам круглого стола "Полный цикл производства АФС. Дорожная карта" в рамках выставки Pharmtech & Ingredients 2023

Ирина Обухова
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X