Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Коротко о событиях на Российском фармфоруме в рамках ПМЭФ

Информационные сообщения и подписанные соглашения на Российском фармацевтическом форуме в рамках Петербургского международного экономического форума.

Компания «Велфарм Групп» начала поставки лекарственных препаратов в медорганизации Департамента здравоохранения Москвы. Все они произведены в условиях офсетного контракта, сообщила президент «Велфарм Групп» Людмила Щербакова, выступая в сессии «Офсетный контракт — драйвер развития отечественной промышленности» на ПМЭФ. Препараты производятся по полному циклу, их отгружено уже на 15 млн руб. Всего планируется отгрузить до конца 2025 года лекарств разных фармгрупп на сумму свыше 135 млн руб.

«Акрихин» и компания по производству активных фармсубстанций «Активный Компонент» подписали меморандум о стратегическом партнерстве по локализации полного цикла производства лекарств для лечения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний. Компании уже имеют опыт взаимодействия в антигистаминном и дерматологическом сегментах. С 2021 года объем контрактов между компаниями вырос в четыре раза. По оценкам, к 2030 году годовой объем продаж полностью локализованных препаратов «Акрихина» превысит 6 млрд руб., а общий объем — 25 млрд руб.

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова и «Петровакс Фарм» заключили соглашение о сотрудничестве. Партнеры запускают серию научных исследований, которые на практике покажут, что российские разработки могут быть не просто альтернативой зарубежным, а лидерами в своей области — качественными, безопасными и эффективными. Среди совместных проектов партнеров — исследования биотехнологических лекарственных препаратов в области орфанных и онкологических заболеваний, а также вакцин против наиболее опасных инфекций. Первым из проектов станет оценка опыта терапии орфанного заболевания — болезни Фабри в российской клинической практике и определение оптимальных подходов к лечению пациентов. Договор также предусматривает развитие отечественного медицинского центра импортозамещения, для чего партнеры будут реализовывать совместные НИОКР-проекты, информационные программы и научно-практические мероприятия.

«Р-Фарм» и ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» подписали соглашение о сотрудничестве в сфере научных исследований, образования и производства, включая разработку новых методов профилактики, диагностики и лечения, в том числе с использованием иммунобиологических препаратов.

Министерство инвестиций, промышленности и науки МО, ГК «ФармЭко» и «Сбербанк» заключили трехстороннее соглашение о создании в Московской области производства онкопрепаратов.

НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» подписали соглашение о стратегическом сотрудничестве в области онкологии. Партнерство направлено на изучение перспектив комбинированной терапии с использованием биотехнологических лекарственных препаратов на основе мРНК-технологий в сочетании с иммуноонкологическим препаратом камрелизумаб.

Параллельно будет решаться проблема комбинации нового метода с существующими способами лечения, наряду с другими иммунобиологическими методами. Сочетание терапевтических мРНК-вакцин с другими иммуноонкологическими препаратами может дать врачу дополнительные возможности стимулирования иммунной системы онкобольного, а значит — дополнительные шансы на регресс опухоли и выход пациента в ремиссию.

«Промомед», «Сбербанк» и Институт AIRI объединились для создания новых лекарств с помощью ИИ. Теперь совместно с крупнейшими игроками в области цифровых технологий у «Промомеда» закладывается развитие и внедрение ИИ-решений во все этапы жизненного цикла фармпродукции. Это позволит ускорить разработку и вывод лекарственных препаратов на рынок.

«ПСК Фарма» и «Сбербанк» заключили соглашение о сотрудничестве в сфере цифровой трансформации. Стороны намерены разработать цифровые двойники производственных линий, интегрировать системы компьютерного зрения по контролю за качеством продукции и использовать технологии предиктивной аналитики при оценке состояния оборудования. Будет создан ситуационный центр наблюдения за производственными площадками, который позволит в режиме реального времени отслеживать их работу и оперативно реагировать на любые отклонения. Намечена автоматизация процессов с помощью программных роботов и технологий распознавания символов, разработка единой платформы бизнес-аналитики для работы с данными и внедрение современных HR-решений для улучшения кадровых процессов.

Елена Милова
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X