Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

За БАД по-прежнему идут в аптеку

Александр Жестков, исполнительный директор «Союза производителей БАД», обращает внимание на то, что аптеки остаются ключевым каналом реализации: через них продается 60% продукции, 35% приходится на интернет-площадки (сайты производителей и маркетплейсы), оставшиеся 5% — на специализированную розницу.

Аптека имеет весомые преимущества перед другими каналами продаж:

  • строго следит за качеством поступающей продукции;
  • обеспечивает надлежащие условия хранения.

Тем не менее, продажи БАД в аптеках стагнируют. Причин этому несколько:

  • популярность маркетплейсов;
  • активное внедрение СТМ на полки;
  • невозможность обеспечить такой же широкий ассортимент, как онлайн-витрина.

Следует отметить, что продажи падают у БАД низкой и средней ценовой категории, тогда как СТМ и дорогостоящий сегмент чувствуют себя уверенно.

Как разрешение врачам назначать БАД повлияло на рынок

В прошлом году был принят Федеральный закон № 150-ФЗ от 07.06.2025, регламентирующий вхождение БАД в контур системы здравоохранения и утвердивший критерии их качества и безопасности. Позже был выпущен приказ Минздрава РФ № 669н от 17.11.2025 «Об утверждении порядка назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище при оказании гражданам медицинской помощи», в котором прописано, как врач и фельдшер могут назначать биодобавки в своей практике. Медработникам необходимо соблюдать следующие условия:

  • у пациента должны быть показания к приему БАД;
  • биодобавки должны входить в перечень Минздрава и Роспотребнадзора (в настоящее время он формируется);
  • назначение обязательно заносится в медкарту.

Что делать производителям в этой ситуации? Для компаний, не собирающихся вносить свою продукцию в перечень, ничего не меняется — они реализуют товар в соответствии с законодательством ЕАЭС и техрегламентами, полученными свидетельствами о государственной регистрации и кодами маркировки.

Желающим попасть в список нужно собрать досье для подтверждения критериев качества и эффективности своего товара. Можно пойти тремя путями: привести данные из научных журналов с высоким индексом цитируемости, сослаться на клинические рекомендации Минздрава или представить результаты собственных исследований.

Но, как отмечает Александр Жестков, процедура клинических исследований для БАД в законодательстве пока не прописана. Поэтому неясно, как именно доказать эффективность: будут ли участники исследования фиксировать свое состояние в специальном дневнике или сдавать требуемые анализы до и после курса БАД. Отдельные сложные вопросы — цена, ресурсы и потраченное время, которые в конечном итоге повлияют на цену продукции. Собранное досье и образец продукции отправляются на экспертизу межведомственной комиссии. В нее входят главные внештатные специалисты Минздрава РФ (в зависимости от области медицины, где планируется использование БАД), другие представители ведомства, Росздравнадзора, Роспотребнадзора и ФАС.

Проблемы недостаточного контроля биодобавок

Если лекарственный рынок обеспечивает качество продукта с помощью фармаконадзора, пострегистрационного контроля, правил GMP и других инструментов, то БАД контролируют не так тщательно. При регистрации БАД проверяют на наличие тяжелых металлов, пестицидов, грибков, фармсубстанций и других запрещенных веществ, проводят микробиологические исследования, изучают влияние добавки на метаболизм и другие физиологические процессы. Эксперты также тщательно проверяют форму, состав, дозировку и концентрацию активного вещества.

Как известно, некоторые компоненты могут входить в состав и лекарств, и БАД. При этом в последнем случае концентрация должна быть ниже, поскольку задача БАД — восполнить дефицит полезных веществ в организме и укрепить его. Встречаются недобросовестные производители, использующие лечебные дозировки, а иногда и фармсубстанции. Поэтому появившаяся на рынке биодобавка, которая при, казалось бы, одинаковом составе гораздо эффективнее конкурентов, вызовет интерес со стороны регуляторных органов.

Александр Жестков обращает внимание на важную проблему: образец продукции предоставляется только во время регистрации. В дальнейшем на ее качестве могут негативно отразиться экономия на сырье или смена поставщика.

Покупать в интернете рискованнее

В интернете можно встретить множество предложений купить БАД, в том числе зарубежных производителей, официально не представленных в России. По словам Антона Талызенкова, вице-президента Ассоциации организаций экспертизы качества, желание сэкономить приводит пользователей на сомнительные сайты или побуждает выбрать карточку товара на маркетплейсе с большой скидкой.

В период 2024-2025 гг. доля контрафактной продукции на маркетплейсах колебалась от 23% (если брать только активные карточки) до 65% (если принимать во внимание все предложения товаров).

Все это говорит о том, что чистку информационного поля рекламы БАД нужно продолжать.

Закон дал Роспотребнадзору полномочия блокировать карточки товара и интернет-страницы, которые содержат запрещенные к продаже добавки, а маркетплейсы начали тщательнее модерировать карточки товаров и удалять их по жалобам покупателей. Однако риск приобрести некачественный товар остается. Если аптека несет ответственность за подлинность продукта и соблюдение условий хранения, то маркетплейс выступает посредником между продавцом и конечным потребителем.

Магазины формируют ассортимент из известных БАД

Есть ли особенности у продажи БАД в магазинах? Как отмечает Мария Гимадинова, руководитель направления Non-Food проекта «Вкусвилл», речи о конкуренции с аптеками здесь не идет, поскольку покупатель приобретает такие товары спонтанно. «Вкусвилл» начал работать с БАД, продавая известные биодобавки с доказательной базой, которые дополняют корзину покупателя. Данный сегмент ежегодно растет на 20%, и в будущем ассортимент расширится.

Мария Гимадинова добавляет, что разрешенные дозировки для профилактического применения БАД за несколько лет заметно снизились, что вынуждает покупателейприобретать больше упаковок.

Что дальше

Итак, становление рынка БАД еще не завершилось. Остаются нерешенные вопросы:

  • отсутствие досудебной разблокировки сайтов производителей, у которых выявили нарушения в продукции или ее рекламе, но они их оперативно устранили; законодательное определение процедуры клинических исследований для БАД;
  • доработка механизма борьбы с контрафактом и усиление контроля за производственными площадками, которые должны регулярно проверяться Роспотребнадзором.

Потребителю же стоит осознанно подходить к выбору БАД, приобретать их в проверенных местах, а до покупки проконсультироваться с врачом, поскольку у биодобавок есть противопоказания, а также они могут не сочетаться друг с другом или с лекарствами.

По материалам конференции «Омни Фарма»

Ирина Андреева
ИСТОЧНИКИ
Мария Гимадинова
Руководитель направления Non-Food проекта «Вкусвилл»
Александр Жестков
Исполнительный директор СРО «Союза производителей БАД к пище»
Антон Талызенков
Вице-президент Ассоциации организаций экспертизы качества
Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Пути продвижения БАД на фармрынке

Высокий уровень конкуренции заставляет производителей БАД искать новые идеи и пути продвижения. Их маркетинговые методы и коллаборации со смежным бизнесом, акцент на нейросети и развитие СТМ могут быть использованы аптечными сетями в продвижении товаров нелекарственного ассортимента, ускользающего из аптек. О новых трендах и решениях в маркетинге и продвижении БАД, кейсах, инсайтах и практиках говорили участники «БАДострим 2026».

Кейс «Аптечной сети 36,6»: как ИИ навел порядок в журналах уборки

Искусственный интеллект перестал быть абстрактной технологией будущего — сегодня это рабочий инструмент, который уже помогает аптечным сетям и фармкомпаниям сокращать рутину, обрабатывать массивы данных и разгружать сотрудников. Но его влияние шире: ИИ меняет подходы к управлению ИТ-процессами и открывает зоны оптимизации, о которых раньше не задумывались. Один из примеров — «Аптечная сеть 36,6», где с помощью собственной ИИ-разработки автоматизировали контроль журналов уборки. О том, как это изменило работу, на «Форуме ИТ и инноваций» рассказал руководитель управления по развитию корпоративных систем Юрий Петрук.

Российские и зарубежные препараты «прорывной терапии» 2026 года

В обзоре «МА» представлены инновационные лексредства I полугодия 2026 года, удостоенные статуса «Прорывная терапия», которые уже сегодня меняют подходы к лечению тяжелых заболеваний.

Перспективы российского фармпрома зависят от политической воли

В условиях глобальных изменений и внешних вызовов последних лет отечественные фармацевтические производители демонстрируют устойчивый рост бизнеса. И это притом, что производство лекарств — капиталоемкий процесс с дальним горизонтом окупаемости, где, тем не менее, можно выстоять, удерживая баланс между выстраиванием собственной стратегии и умением быстро адаптироваться к меняющимся условиям (от санкций до изменений в госрегулировании). В эксклюзивном интервью «МА» представители «Петровакс Фарм» — Кирилл Данишевский, вице-президент по корпоративным коммуникациям, Анастасия Старикова, управляющий директор розничного бизнеса, и Илья Соколов, руководитель отдела по развитию бизнеса в странах ближнего и дальнего зарубежья «Петровакс Фарм» рассказали об актуальном состоянии отечественной фарминдустрии и очертили ее перспективы.

Карточка товара в интернет-аптеке: как повысить конверсию и не нарушить закон

В офлайн-аптеке фармацевт видит покупателя и понимает, что ему нужно. В онлайне вместо живого диалога — 5-15 секунд на изучение карточки товара. Если она не убедит, клиент уйдет, а за ошибки в контенте отвечает платформа.

О том, как совместить продажи, доверие и соблюдение закона, рассказала Надежда Патрикеева, ведущий продакт-менеджер АО «Промис».

Что грозит дистрибутору, когда контроль передан, но не обеспечен

Многие процессы в дистрибуции кажутся отлаженными ровно до того момента, пока незначительный сбой не обнажает иллюзорность управления. Опыт подтверждает: формальное соблюдение Надлежащей дистрибуторской практики (GDP) и четкая регламентация функций сами по себе не гарантируют безаварийности. Критическое значение приобретает иное — реальная, подкрепленная доказательствами управляемость операциями, которая немыслима без прозрачного разграничения полномочий.

Тайна «Жизненной эссенции»: история одного лекарственного препарата

«МА» совместно с Ассоциацией «Национальный институт истории фармации» продолжает цикл публикаций, посвященных истории фармации. Сегодня рассказываем об исследовании заведующего аптекой Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова Евгения Ивановича Маренича. Находка на блошином рынке — старинный флакон с надписью «Настоящая жизненная эссенция доктора Гродницкого» — стала началом исторического расследования. Что скрывается за этим мистическим названием?

Cпецмероприятия
X