Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Куда приведут рынок дженерики?

На сегодняшний день ключевым драйвером роста рынка являются дженериковые препараты. По прогнозам аналитиков, их доля на российском фармрынке к 2030 году достигнет 67%. Благодаря им медпомощь становится доступнее для большего числа пациентов, стоимость терапии сокращается, а фармотрасль движется вперед, поскольку прибыль от продажи дженериков компании часто вкладывают в исследования новых молекул и инновационные разработки. Перспективы развития сегмента воспроизведенных препаратов и их роль в импортозамещении и лекарственной безопасности стали одними из главных вопросов форума «Здоровое общество», который прошел в рамках ПМЭФ.

Не препятствие, а путь развития

Представители медицинского и фармацевтического сообщества отмечают, что дженерики не являются ограничением для оригинальных препаратов, а наоборот, стимулируют их разработку. По словам коммерческого директора «Озон Фармацевтика» Ольги Лариной, их главная задача — обеспечить страну доступными, эффективными и качественными лекарствами. По данным DSM Group, в 2024 году продажи дженериков увеличились на 12,4% (оригинальные препараты выросли лишь на 5,9%), и рост данной категории сейчас происходит за счет политики импортозамещения. Также стоит отметить быструю окупаемость инвестиций в производство дженериков — от трех до пяти лет. Все это побуждает компании увеличивать выпуск воспроизведенных препаратов. Внимание производителей к дженерикам положительно влияет на пациентов — они получают эффективную терапию, но гораздо дешевле, чем раньше, когда на рынке были только защищенные патентами оригиналы.

Генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк напоминает, что оборот лекарств в рублях и упаковках зависит от пациентов и производителей.  Следует учитывать, что из-за ценового регулирования стоимость дженериков, как правило, низкая, и даже при реализации большого объема продукции прибыль может быть недостаточной для инвестирования в производство и новые молекулы. Из-за демографических проблем потенциальная база пациентов не растет. Параллельно с этой тенденцией сроки лечения сокращаются благодаря развитию медицины. По этим причинам спрос на препараты начнет постепенно снижаться, поэтому компаниям следует периодически изучать прогнозы аналитиков и определять цели работы. Также для успешных продаж и выпуска новых лекарств, независимо от их типа, отрасли необходимо преодолеть подчиненное положение от зарубежных производителей субстанций, ведь только 20% нужных АФИ и интермедиатов производятся у нас.

Большая доля воспроизведенных препаратов на рынке обусловлена сотрудничеством фармотрасли и науки в 2010-2020 годы. Проректор по научно-технологическому развитию, директор Института трансляционной медицины и биотехнологии ПМГМУ имени И.М. Сеченова Вадим Тарасов поясняет, что по ряду причин оно не было успешным в части разработки оригинальных лекарств, зато дало развитие дженерикам. Сегодня совместная работа с научными организациями движется в сторону создания оригинальных инновационных лекарств, а параллельный выпуск воспроизведенных препаратов поможет компаниям создать финансовый фундамент для новых исследований. Могут ли помочь в производстве лекарств современные технологии, например, искусственный интеллект? Вадим Тарасов считает, что он будет эффективен при подборе новых молекул и для технологии синтеза АФС, однако сегодня многие ИИ-решения дорогие и при этом не всегда способны сделать производство масштабнее и дешевле.

Выход воспроизведенных препаратов двигает отрасль вперед, но все-таки это не единственный ее стимул. Доцент кафедры промышленной фармации Института профессионального образования ПМГМУ имени И.М. Сеченова Сергей Еремеев уверен, что сейчас для роста рынка и решения передовых задач в здравоохранении стоит наладить коммуникацию бизнеса, образования и регуляторов.

Больше информации о дженериках — больше доверия к ним

Отношение к воспроизведенным препаратам у медицинского и пациентского сообщества до сих пор неоднозначное. При подборе лекарства медики руководствуются своим опытом и клинической практикой, из которых формируется доверие к препарату, но так бывает не всегда. Врачи и пациенты могут необоснованно считать воспроизведенные лекарства хуже оригинальных, и во многом это вызвано низкой осведомленностью о свойствах лекарств и работе фармотрасли в целом. Следует учитывать и простые причины недоверия к дженерикам — недостаточная диагностика и неверный диагноз, неправильный подбор дозировки и несочетаемость с другими лекарствами.

В некоторых случаях пациент может принимать оригинальные препараты только по своему желанию, но при определенных обстоятельствах это редко возможно, например, если речь идет об онкологических заболеваниях, требующих дорогостоящего лечения. Исполнительный директор благотворительного фонда «Правмир» Анастасия Кафланова считает, что необходимо повышать информированность пациентов об особенностях течения заболевания и современных методах терапии, чтобы у них не возникало предвзятое отношение к воспроизведенным препаратам. Вместе с тем нельзя игнорировать ситуации, когда прием дженерика неэффективен или вызывает серьезные побочные реакции организма.

Фармсообщество должно улучшать осведомленность врачей об обращающихся на рынке лекарствах и формировать доверие к ним с помощью продвижения со стороны компаний. К примеру, можно пригласить первостольников и врачей на производство, чтобы они убедились в том, что препараты выпускаются в надлежащих условиях. Это станет еще одним шагом по укреплению доверия к отечественным брендам.

Сергей Шуляк подчеркивает, что дженерик в большинстве случаев не уступает по свойствам оригиналу. Кроме того, при его производстве применяются более современные технологии, что повышает уровень безопасности и эффективности. Не стоит опасаться и того, что воспроизведенные препараты занимают значительную долю рынка — это обычное явление для большинства стран и основа фармацевтики.

По материалам форума «Здоровое общество» в рамках ПМЭФ-2025

 

Ирина Андреева
ИСТОЧНИКИ
Ларина Ольга
Коммерческий директор и член совета директоров компании «Озон фармацевтика»
Еремеев Сергей
Доцент кафедры промышленной фармации Института профессионального образования ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Тарасов Вадим
Проректор по научно-технологическому развитию, директор Института трансляционной медицины и биотехнологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Шуляк Сергей
Генеральный директор маркетингового агентства DSM Group
Кафланова Анастасия
Исполнительный директор благотворительного фонда «Правмир»
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X