27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Условия выхода аптек из "пилота" по доставке рецептуры

Разработав критерии участия аптек в экспериментальной онлайн–реализации препаратов по рецепту, Росздравнадзор предложил установить форму документа о прекращении разрешения на такую деятельность.

Как отмечает ведомство, продолжению нахождения аптеки в "пилоте" могут воспрепятствовать четыре различных фактора:

  • прекращение лицензии на фармдеятельность;
  • несоответствие требованиям к участникам, например, отсутствие необходимых помещений и оборудования;
  • административные нарушения, если они были совершены дважды (или чаще) в первые двенадцать месяцев с того дня, когда было выдано разрешение включиться в эксперимент;
  • собственное решение аптеки о выходе из экспериментальной программы.

С проектом приказа можно ознакомиться на официальном портале готовящихся законодательных актов. Если документ будет одобрен, он начнет действовать с первого сентября.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma