27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Уточнена процедура учета наркосодержащих лекарств

Глава государства подписал одобренный в декабре парламентом Федеральный закон №670-ФЗ, вносящий изменения в статьи 30 и 37 закона об НС и ПВ. Правовой акт начнет действовать с 1 сентября 2024-го.

Изменения коснутся ведения журналов для учета НС и ПВ, а также представления отчетов о деятельности по обращению таких препаратов и их прекурсоров, и культивированию растений, содержащих соответствующие соединения.

Нормы ст. 30 установят вдвое меньший срок хранения учетных журналов — не десять, а всего пять лет после составления наиболее поздней записи. Сотрудников, ответственных за ведение документации, с осени будет вправе назначать не только руководитель организации (как возможно и сейчас), но и его уполномоченный представитель.

Требования 37-й статьи к годовым и квартальным отчетам о работе, связанной с обращением НС и ПВ, их прекурсоров, а также выращиванием содержащих наркотические вещества растений, существенно детализируются в сравнении с актуальной на сегодня редакцией.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma