24.04.2024 Издается с 1995 года №3 (360) мар 2024 18+
24.04.2024 Издается с 1995 года №3 (360) мар 2024
// Новости

Уточнить ответственность за контрафакт

Проект закона по уточнению ответственности за обращение нелегальных и бракованных лексредств, медизделий и БАДов поддержали депутаты Госдумы в I чтении.

Коррективы внесут в ряд статей Уголовного кодекса и КоАП. Пока их суть не касается тех из перечня, что рекомендованы ВОЗ.

Существующий закон практически не считает преступлением импорт и последующую реализацию в нашей стране незарегистрированных зарубежных лексредств и медизделий, чья безопасность не установлена, ведь у международной структуры имеется лишь приблизительный список МНН без соотнесения с определенным лекпрепаратом и его производителем. Пробелы в нормативном регулировании не дают возможности суду принять соответствующее процессуальное решение при обнаружении случаев обращения незарегистрированных ЛП и МИ.

В документе предлагается исключить ссылку на ВОЗ. Наибольшая мера пресечения таких правонарушений — по ст.238.1 УК РФ — ограничение свободы от 8 до 12-ти лет со штрафом от двух до пяти млн. руб.

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban
 
   
   
 
   
Статьи рубрики новости:
Минздрав расширяет сферу действия "Земского доктора"

Профильный регулятор предложил дополнить госпрограмму по развитию национального здравоохранения и разработал проект соответствующего правительственного постановления.

"АстраЗенека" обжалует госрегистрацию "Фордиглифа"

В апреле отечественная компания «Акрихин» вывела в обращение противодиабетическое средство "Фордиглиф" (МНН дапаглифлозин). Этот ингибитор натрий зависимого переносчика глюкозы 2 типа применяется в терапии диабета, сердечной недостаточности и хронической болезни почек.

KРKA-РУС подозревают в завышении цен

ФАС обнаружила признаки завышения цен у КРКА на лекпрепарат "Ко-Дальнева". Возбуждено дело. В 2023-м году в антимонопольную службу обращались граждане с заявлениями о повышении стоимости этого лекпрепарата для стабилизации артериального давления.

Изменены правила исследований биоэквивалентности

Совет ЕЭК пересмотрел Правила осуществления исследований биоэквивалентности лекпрепаратов в ЕАЭС.

Создание федерального регистра медназначений

Участники пилотного проекта по онлайн-продаже лекпрепаратов по рецептам на встрече с представителями Комитета ГД по охране здоровья сообщили, что в каждом из субъектов сейчас применяются различные алгоритмы выдачи и применения электронных сертификатов.

Специализированные
мероприятия
 
RU PHARMA 2024 ban