27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Уточнить ответственность за контрафакт

Проект закона по уточнению ответственности за обращение нелегальных и бракованных лексредств, медизделий и БАДов поддержали депутаты Госдумы в I чтении.

Коррективы внесут в ряд статей Уголовного кодекса и КоАП. Пока их суть не касается тех из перечня, что рекомендованы ВОЗ.

Существующий закон практически не считает преступлением импорт и последующую реализацию в нашей стране незарегистрированных зарубежных лексредств и медизделий, чья безопасность не установлена, ведь у международной структуры имеется лишь приблизительный список МНН без соотнесения с определенным лекпрепаратом и его производителем. Пробелы в нормативном регулировании не дают возможности суду принять соответствующее процессуальное решение при обнаружении случаев обращения незарегистрированных ЛП и МИ.

В документе предлагается исключить ссылку на ВОЗ. Наибольшая мера пресечения таких правонарушений — по ст.238.1 УК РФ — ограничение свободы от 8 до 12-ти лет со штрафом от двух до пяти млн. руб.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma