Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Утверждена программа ДПО профпереподготовки по специальности «Фармацевтическая технология»

Обучение рассчитано на 504 академических часа, из которых 118 часов лекций могут быть в дистанционном формате по решению образовательной организации. Программа ориентирована на аптечное изготовление лекарств, в ней нет модулей по их промышленному производству.

Приказом Минздрава РФ № 533н от 25.05.2026 утверждена типовая дополнительная программа профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая технология». Учебный план содержит 5 модулей, включая итоговую аттестацию:

  1. Общие вопросы профессиональной деятельности — 42 часа.
  2. Изготовление и внутренний контроль качества лекарственных препаратов — 252 часа.
  3. Оказание первой помощи — 24 часа.
  4. Практика — 180 часов.
  5. Итоговая аттестация — 6 часов.

Подготовка по «Изготовлению и внутреннему контролю качества лекарственных препаратов» включает в себя аптечную и ветеринарную технологии изготовления лекарств, фармакогнозию и фарманализ лекформ, контроль качества вспомогательных веществ, выявление фальсификатов, радиофармацевтические средства и др.

Обучение по каждому модулю заканчивается промежуточной аттестацией, занимающей 2 часа.

По окончании программы специалисты должны приобрести следующие знания и навыки:

  • изготовление лекарств в условиях аптечных организаций;
  • оказывать первую помощь.

Недавно были приняты типовые программы ДПО профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», также ориентированной на специалистов рецептурно-производственного отдела аптек, и «Фармация» для лиц, получающих или имеющих высшее образование.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X