Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Госдуме предложили маркировать лекарства, запрещенные для водителей

В Госдуму внесен законопроект, обязывающий фармпроизводителей помечать препараты, несовместимые с управлением автомобилем, специальным запрещающим знаком. Инициатива направлена на снижение числа водителей, привлекаемых к ответственности за «наркотическое опьянение» из-за приема обычных лекарств.

Автор проекта — глава комитета Госдумы по труду и соцполитике Ярослав Нилов (ЛДПР) — предложил дополнить статью 46 закона «Об обращении лекарственных средств» требованием указывать в инструкциях к таким препаратам красный круглый знак, аналогичный дорожному «Движение запрещено». Это, по замыслу депутата, привлечет внимание водителей к возможным рискам. 

Речь идет о препаратах, содержащих наркотические или психотропные вещества, — например, кодеин, фенобарбитал. В их числе могут оказаться популярные Корвалол, Валокордин, Пенталгин-Н, Нурофен Плюс и другие. Даже прием по назначению врача может привести к положительному анализу на опьянение. 

Как отмечается в пояснительной записке, водители часто не знают о составе лекарств, а суды почти всегда признают их виновными по статье 12.8 КоАП («Управление в состоянии опьянения»), что грозит штрафом в 30 тыс. рублей и лишением прав на 1,5-2 года. В случае ДТП с пострадавшими возможна и уголовная ответственность. 

Законопроект пока не принят — он направлен на оценку последствий и обсуждение. Если инициатива будет одобрена, маркировка может появиться в инструкциях уже в ближайшее время.

В апреле 2025 года вступило в силу решение ЕЭК, утвердившее изменения в инструкции по применению лекарственных препаратов.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X