Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Госдуме предложили согласовывать фарммероприятия с Росздравнадзором

Медицинские и фармацевтические научные мероприятия должны будут проходить согласование с Росздравнадзором.

В Госдуму внесен законопроект, обязывающий организаторов медицинских и фармацевтических мероприятий получать одобрение Росздравнадзора. Речь идет о выставках, семинарах, конгрессах и форумах — документ впервые закрепляет само понятие таких событий. Цель поправок — не допустить подмены науки коммерческой рекламой. В случае принятия инициатива вступит в силу с 1 марта 2027 года.

Информацию о прошедших согласование мероприятиях предполагается размещать на сайтах организаторов и самого надзорного ведомства. Для участников вводятся четкие запреты: дарить медработникам подарки или деньги, оплачивать досуг, раздавать образцы препаратов, договариваться о назначении конкретных лекарств или распространять ложные сведения о медикаментах. Исключение — клинические исследования и научно-педагогическая работа.

Рекламировать препараты под видом научных конференций больше не получится — это прямо запрещено. Инициатива вносит изменения сразу в несколько законов — об охране здоровья, о науке, об обращении лекарств, о рекламе и об образовании.

Разработчики закона ссылаются на участившиеся случаи «лжеконгрессов», где под видом науки продвигаются сомнительные методики и препараты. В качестве примера послужили московские международные конгрессы для косметологов и пластических хирургов, прошедшие в 2025 году: после них регулятор зафиксировал массовые нарушения, но организаторы ушли от ответственности из-за несовершенства законодательства.

Помимо традиционных функций — контроля за деятельностью фарморганизаций, лицензирования и надзора за оборотом лекарств и медизделий — Росздравнадзор уже получил ряд новых полномочий. Ведомство оценивает соответствие медицинских и фармацевтических вузов материально-техническим и кадровым требованиям для проведения практики студентов, вводит индикаторы риска (служащие основанием для проверок аптек), а также блокирует сайты-нарушители в сфере оборота лекарств и медизделий.

Виктория Макарова
«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Минздрав РФ зарегистрировал пятый отечественный аналог тирзепатида

«Р-Фарм» получил регистрацию на препарат Тирвелла (МНН тирзепатид) для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Тирзепатид применяется для снижения массы тела при ИМТ выше 27.

Топливный кризис грозит падением доходности фармдистрибуторов и изменением складских запасов

Резкий рост цен на бензин и дизельное топливо летом 2026 года, по оценке аналитической компании «RNC Pharma», создает серьезные риски для рентабельности фармацевтических дистрибуторов. Поскольку внутренняя российская логистика практически полностью зависит от автомобильного транспорта, удорожание ГСМ неизбежно отражается на стоимости перевозок, а при отсутствии у оптовых компаний ресурсов для индексации затрат — на их доходности.

«Фармасинтез» выводит на российский рынок оригинальный препарат для лечения диабета II типа и ожирения

Инновационный препарат относится к классу ингибиторов котранспортера натрия/глюкозы 2 (SGLT2) — одному из главных инструментов в лечении сахарного диабета II типа и ожирения. Его особенность в более низкой, чем у других препаратов класса, дозировке.

Cпецмероприятия
X