Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Госдуме предложили согласовывать фарммероприятия с Росздравнадзором

Медицинские и фармацевтические научные мероприятия должны будут проходить согласование с Росздравнадзором.

В Госдуму внесен законопроект, обязывающий организаторов медицинских и фармацевтических мероприятий получать одобрение Росздравнадзора. Речь идет о выставках, семинарах, конгрессах и форумах — документ впервые закрепляет само понятие таких событий. Цель поправок — не допустить подмены науки коммерческой рекламой. В случае принятия инициатива вступит в силу с 1 марта 2027 года.

Информацию о прошедших согласование мероприятиях предполагается размещать на сайтах организаторов и самого надзорного ведомства. Для участников вводятся четкие запреты: дарить медработникам подарки или деньги, оплачивать досуг, раздавать образцы препаратов, договариваться о назначении конкретных лекарств или распространять ложные сведения о медикаментах. Исключение — клинические исследования и научно-педагогическая работа.

Рекламировать препараты под видом научных конференций больше не получится — это прямо запрещено. Инициатива вносит изменения сразу в несколько законов — об охране здоровья, о науке, об обращении лекарств, о рекламе и об образовании.

Разработчики закона ссылаются на участившиеся случаи «лжеконгрессов», где под видом науки продвигаются сомнительные методики и препараты. В качестве примера послужили московские международные конгрессы для косметологов и пластических хирургов, прошедшие в 2025 году: после них регулятор зафиксировал массовые нарушения, но организаторы ушли от ответственности из-за несовершенства законодательства.

Помимо традиционных функций — контроля за деятельностью фарморганизаций, лицензирования и надзора за оборотом лекарств и медизделий — Росздравнадзор уже получил ряд новых полномочий. Ведомство оценивает соответствие медицинских и фармацевтических вузов материально-техническим и кадровым требованиям для проведения практики студентов, вводит индикаторы риска (служащие основанием для проверок аптек), а также блокирует сайты-нарушители в сфере оборота лекарств и медизделий.

Виктория Макарова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Применение индивидуальных генотерапевтических препаратов будет разрешено без их госрегистрации

В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» готовятся поправки в соответствии с законодательством ЕАЭС, предусматривающим применение генотерапевтических препаратов без их регистрации. Это касается и онковакцин.

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

Cпецмероприятия
X