Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Госдуму внесен законопроект о введении автоштрафов при отпуске товаров с нарушением маркировки

Поправки будут внесены в КоАП РФ и упростят процесс наказаний за административные правонарушения при отпуске товаров, имеющих несоответствия в маркировке.

Инициатива введения автоштрафов принадлежит Роспотребнадзору. В сентябре им был представлен соответствующий законопроект, вводящий следующие автоматические штрафы при продаже товаров с нарушениями в маркировке: 

  • продажа без регистрации в системе маркировки — 50 000 рублей при реализации более десяти единиц маркированной продукции через одну кассу в месяц;
  • продажа товаров с истекшим сроком годности — для юрлиц 20 000 рублей за один просроченный товар, для ИП — в два раза меньше.

В рамках нововведений Минпромторг должен обеспечить настройку касс для блокировки продажи просроченных, немаркированных или с неправильно установленной ценой товаров. «Честный знак» будет вести реестр разрешенного оборудования, который начнет действовать через месяц после принятия документа.

С принятием законопроекта для БАД он вступит в силу с 1 марта 2026 года, для остальных товаров аптечного ассортимента — с 1 июля 2026 года.

Контролировать процесс и привлекать к административной ответственности нарушителей в аптеках будет Роспотребнадзор.

«Закручивать гайки» ведомство начало после глобальной проверки продаж БАД, когда за полгода были выявлены 12,3 млн попыток продажи биодобавок с нарушениями. В апреле ЦРПТ сообщил о блокировке на кассах продажи 5,3 млн биодобавок с неправильной маркировкой.

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X