Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В МФТИ решали, что поможет преодолеть «долину смерти» в разработках инновационных препаратов

О связи академической науки и фармпрома говорили в МФТИ во время визита главы Минпромторга Антона Алиханова.

Преодоление «долины смерти» в инновационной фарме начинается с университетских разработок, утверждает ГК «Химрар», которая совместно с МФТИ займется созданием Центра инновационной фармакологии, задачей которого является разработка оригинальных лекарственных средств first-in-class и best-in-class, не имеющих аналогов в мире. В рамках Центра будут разрабатываться инновационные противоопухолевые препараты — от создания молекулы до технологии промышленного производства.

В МФТИ уже заложена основа для будущих инноваций — Институт биофизики будущего, создающий автоматизированные системы биосинтеза генетических фрагментов — технологической основы для разработки новых типов препаратов. 

Об открытии опытного цеха для создания инновационных препаратов, где  лабораторные разработки переходят в полный цикл производства готовых препаратов, МФТИ сообщил в августе.

В июне текущего года институт начал набор студентов на кафедру инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологий.

Антон Алиханов по итогам встречи заявил:
«Наша общая с МФТИ задача – выстроить эффективные связи между разработчиками и промышленными предприятиями. Мы со своей стороны готовы организовать эту работу, в том числе через механизмы промышленных субсидий и пилотные внедрения. Ключевая цель: довести эти перспективные технологии до серийного производства в кратчайшие реалистичные сроки».

По материалам пресс-релиза МФТИ
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X