27.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024 18+
27.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024
// Новости

В Подмосковье начнут производить состав для линз

"Окей Вижен Технологии" собирается открыть в ОЭЗ "Дубна" предприятие по изготовлению растворов для ухода за контактными линзами во II кв. будущего года объемом порядка сорока миллионов упаковок в год.

Капиталовложения оцениваются в 275 млн. руб.

Отечественный производитель линз для глаз полного цикла — от создания до массового выпуска (пока в единственном числе) — поставляет продукцию в государства ближнего зарубежья и Азиатского-Тихоокеанского региона.

Помимо выпуска товаров под СТМ, будет развернуто производство по договорам на контрактной основе. Уже выпускается первая в РФ система ONE STEP+ собственной разработки, ставшая качественной альтернативой продукта, производимого за рубежом.

Специализированные
мероприятия
 
   
Статьи рубрики новости:
Определены победители премии Приоритет-2024

Лауреатами премии «Приоритет-2024» в номинации «Фармацевтика и микробиология» стали АО «Генериум» и фармацевтический холдинг «Нацимбио».

Назначен новый руководитель Комитета по охране здоровья

В связи с недовольством ЛДПР низкой представленностью в думских комитетах депутаты ГД приняли решение о смене руководителя Комитета по охране здоровья.

Будут созданы правила и стандарты оборота БАД

РААС и Союз производителей БАД вместе займутся изучением вопросов создания правил и стандартов в сфере оборота биодобавок во избежание потенциального вреда потребителям из-за производства продукции сомнительного качества.

КИ вакцины MCV-5 стартуют в России

С 2021 года Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток разрабатывает пятикомпонентную вакцину для профилактики менингококковой инфекции. В 2024 году Институт провел доклинические испытания лексредства MCV-5 и теперь объявил конкурс на проведение клинических испытаний (КИ) данного препарата с бюджетом в 430 млн. руб.

В Дубае прошел форум фарминспекторатов

В ОАЭ состоялся первый Международный форум фармацевтических инспекторатов. Он объединил руководителей и ведущих экспертов регуляторных органов фармацевтической индустрии из более чем 36 стран для обсуждения ключевых вопросов, связанных с обращением лекарственных средств и инспекций на соответствие надлежащим производственным практикам (GMP-инспекций).

Специализированные
мероприятия