24.07.2024 Издается с 1995 года №6 (363) июн 2024 18+
24.07.2024 Издается с 1995 года №6 (363) июн 2024
// Новости

В регионы начала поступать гибридная вакцина для детей

Закончен I этап региональных поставок от компании "Нацимбио" составной вакцины от кори, краснухии паротита для детей от 12 мес. до 6 лет.

Вакцина впервые доступна по Нац. календарю проф. прививок. Компоненты вакцины произведены по полному циклу в нашей стране, многочисленные КИ доказали безопасность и формирование устойчивого иммунитета. Ранее была показана эффективность в составе моновакцин от перечисленных инфекций.

ЛП разрешен Минздравом и производится "Микрогеном". А. Загорский, ген. директор компании, рассказал, что уже отгружено 322 тыс. доз, до 20 декабря доставят еще свыше 1,3 млн.

Препарат создан согласно плану компании перейти на инновационные модели (применение гибридных вакцин). За девять лет случаи паротита снизились на 49,3%, краснуха побеждена, а заболеваемость корью уменьшилась втрое. Вакцинация — единственный действенный способ побороть инфекции.

 

Специализированные
мероприятия
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Фармсектор предлагает изменить регулирование цен

Профильные Ассоциации российских и международных фармпроизводителей и Союз профессиональных фармобъединений обратились в ФАС просьбой рассмотреть возможность внесения изменений в правила регулирования цен на лекарства в условиях угрозы дефицита.

Минфин конфискует продукцию без маркировки

Обнародован проект общефедерального закона о внесении поправок в Кодекс РФ об административных правонарушениях, которые позволят изымать немаркированную продукцию.

Минздрав одобрил применение препарата Фазенра

Препарат бенрализумаб («Фазенра») компании «АстраЗенека» одобрен для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА) у взрослых пациентов. Министерство здравоохранения России вынесло решение об одобрении препарата на основании положительных результатов исследования MANDARA.

Тест-системы для диагностики онкозаболеваний

Компания «Медико-биологический союз» получила регистрационное удостоверение на производство инновационных тест-систем для оперативной диагностики злокачественных опухолей, заболеваний инфекционной природы и др.

Новая форма заявления для орфанных препаратов

Регулятор установил форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным. Тематический приказ, который начнет свое действие с 1 сентября текущего года, подписал глава Минздрава Михаил Мурашко.

Специализированные
мероприятия
 
Omni farma