Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В России предложили маркировать очки, контактные линзы и растворы для ухода за ними

Комитет Совета Федерации по регламенту рекомендовал Минпромторгу РФ рассмотреть вопрос о введении обязательной маркировки оптической продукции.

Речь идет об очковых и контактных линзах; оправах; корригирующих, солнцезащитных и защитных очках; а также растворах для ухода за ними. Инициатива связана с высокой долей фальсификата и нелегально ввезенных товаров в этом сегменте, что создает риски для здоровья потребителей, сообщают «Известия».

В пресс-службе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы «Честный знак») подтвердили готовность запустить маркировку в новой категории. Опыт уже есть: маркировка в обязательном формате охватывает 36 товарных групп. Благодаря ей доля фальсификата в фармацевтике снижена до 0,01%, просроченной продукции — в три раза, контрафактных онкопрепаратов — в десять раз. Незаконный выпуск этанола в виде лекарств сократился в 17 раз. В сегменте медизделий из тени вышли 40 производителей слуховых аппаратов и 180 импортеров медицинских перчаток.

В Минпромторге отметили, что предложение требует детальной проработки с федеральными органами и бизнесом, но признали важность такой меры для контроля качества и борьбы с контрафактом. По данным Общественной потребительской инициативы, объем теневого сектора на рынке оптики достигает 15-25 млрд рублей в год, а в отдельных категориях доля нелегальной продукции превышает 50-60% оборота. Неподобающее качество очков, линз и растворов может причинить вред зрению, вплоть до необратимых последствий.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X