Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В России зарегистрирована готовая лекарственная форма отечественного надропарина кальция

О регистрации готовой лекарственной формы надропарина кальция — низкомолекулярного гепарина, применяемого в кардиологии, хирургии и терапии, — сообщил Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ).

Проект представляет собой пример трансфера технологии из академической лаборатории на производственную площадку. Разработка выполнена в рамках научно-производственного проекта с участием университета, компании «Фармбиопром» и СПбНИИВС ФМБА России при поддержке Минобрнауки РФ. Это 13-й зарегистрированный в РФ низкомолекулярный гепарин.

«Регистрация препарата — это практический результат нашей работы по трансферу науки в промышленность», — отметила проректор по научной работе СибГМУ Ольга Федорова.

Препарат надропарин кальция относится к классу низкомолекулярных гепаринов и является прямым антикоагулянтом. Он используется для профилактики и лечения тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии, а также для профилактики тромбообразования при оперативных вмешательствах, в том числе в ортопедии и общей хирургии.

Полная локализация производства, включая регистрацию российской фармацевтической субстанции, запланирована на конец 2026 года. Развитие научной инфраструктуры для таких проектов ведется в СибГМУ в рамках программы «Приоритет-2030».

Это один из ряда проектов, реализованных вузами по программе «Приоритет-2030». Ранее в рамках этой же программы ученые Сеченовского университета разработали технологию биокамуфляжа вирусных векторов для многократной генной терапии, а в Томском политехе создали первую отечественную тераностическую пару для диагностики и лечения рака предстательной железы.

Виктория Макарова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X