Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Вакцина против рака мочевого пузыря введена в гражданский оборот

Вакцина «Имурон-Вак», разработанная в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, уже применяется в терапии рака мочевого пузыря.

Вакцина является иммуностимулирующим препаратом бактериального происхождения и содержит микобактерии вакцинного штамма Mycobacterium bovis. Она стимулирует иммунную систему и обладает противоопухолевой активностью.

Применяется для:

  • профилактики рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря, которую следует начинать не ранее чем через 3 недели после удаления опухоли;
  • лечения карциномы in situ и папиллярного поверхностного рака мочевого пузыря.

Выпускается в форме лиофилизата для приготовления суспензии для внутрипузырного введения (25 мг и 50 мг) во флаконах по 1, 2 или 4 шт. Препарат, разработанный в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, зарегистрирован в России в начале июня 2026 года и уже импортируется в страны СНГ.

НИЦ им. Гамалеи возглавляет научно-технологический центр развития мРНК-технологий разработки и производства инновационных вакцин, в том числе онкологических. В начале 2025 года начались клинические исследования (КИ) первой противораковой мРНК-вакцины, созданной НИЦ им. Гамалеи совместно с коллективами ведущих научных центров. Пациентами, которые получат этот препарат в рамках КИ, станут онкобольные с меланомой и мелкоклеточным раком легких. Сообщается, что вакцина будет предоставляться бесплатно.

Результатом сотрудничества Центра и компании «Петровакс Фарм» по трансферу технологии синтеза субстанции иммуноонкологического препарата на основе камрелизумаба стал выпуск в гражданский оборот Ареймы — первого в стране иммуноонкологического препарата для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки).

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X