Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Арейма для лечения рака носоглотки стала доступна для пациентов

Первая партия оригинального инновационного препарата Арейма (камрелизумаб) поступила на российский рынок. Он стал прорывом в лечении рака носоглотки, для которого до этого была доступна только химиотерапия.

Моноклональное антитело камрелизумаб стимулирует противоопухолевый иммунитет в результате блокирования PD-1 рецептора и реактивирования опухоль-специфичных цитотоксических Т-лимфоцитов.

Этот таргетный препарат способен существенно улучшить прогнозы пациентов с раком носоглотки и пищевода, так как, по мнению экспертов, обладает рядом преимуществ по сравнению с лекарственными средствами предыдущего поколения.

Препарат был зарегистрирован в ноябре 2024 года. До его регистрации российским пациентам с раком носоглотки была доступна только химиотерапия. При этом одногодичная летальность составляла 45%. Применение нового метода лечения может кардинально изменить ситуацию. Так, согласно исследованию CAPTAIN-1st, использование камрелизумаба позволило достоверно увеличить показатели общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и снизить риск смерти на 49%.

Камрелизумаб в комбинации с гемцитабином и цисплатином уже включен в практические рекомендации Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки и рака пищевода. Эксперты также рекомендовали включить новый иммуноонкологический препарат в Клинические рекомендации по раку пищевода и по раку носоглотки.

В неоадъювантной терапии рака пищевода, который входит в четверку самых трудноизлечимых болезней, применение комбинации камрелизумаба с химиотерапией способствовало уменьшению риска прогрессирования или смерти на 31%, по данным исследования ESCORT.

«Петровакс Фарм» планирует полную локализацию производства камрелизумаба согласно лицензионному соглашению с китайской компанией «Jiangsu Hengrui».

По материалам пресс-релиза компании «Петровакс Фарм»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X