27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Возвращение требований к качеству лекарств

Минздрав восстанавливает обязательство по предоставлению каждый год в Росздравнадзор заключения о соответствии требованиям нормативных документов лекпрепарата, находившегося в обращении (на каждую серию по торговому названию).

Решение идет в тандеме с предложением о пролонгации до окончания следующего года действия правительственного распоряжения о специфике оборота дефектурных лексредств.

Принятие таких мер потребовалось в связи с увеличением некачественных медикаментов в обороте. Прошлогоднее апрельское распоряжение кабмина включало упрощенные и ускоренные условия регистрации указанных лексредств, право импортировать недостающие в аптеках ЛП из-за границы по краткосрочному разрешению регулятора, а также отмену указанного обязательства. Срок действия этого пункта закончится в конце 2023-го.

Доля некачественных лексредств растет. В 202 г. контролирующий орган вывел с рынка 443 серии таких лекпрепаратов, за девять месяцев 2022-го – 553.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma