Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Все средства хороши: всеобъемлющая поддержка «Почты России» при решении вопросов лекобеспечения

Законопроект о системной поддержке «Почты России», в том числе по разрешению отпуска лекарственных препаратов, готов и направлен в Правительство РФ.

Разработчик законопроекта Минцифры РФ предлагает комплекс мер по поддержке «Почты России», признанной Счетной палатой по итогам аудита 2024 года неэффективной организацией, у которой нет системного плана развития, а каждое шестое отделение связи не работает. Теперь этот план разработало государство.

В документе по решению проблем главного почтовика все те же позиции: 

  • разрешена реализация 132 безрецептурных лекарств в почтовых отделениях связи, обслуживающих удаленные районы, где нет аптек и медорганизаций с лицензией на фармдеятельность;
  • получение фармлицензии на розничную торговлю (оптовая у «Почты России» уже есть);
  • обучение почтовых работников по ускоренной программе ДПО.

Новое в системной поддержке главного почтовика — расширение его логистических возможностей: там, где он не справляется сам, ему разрешено привлекать к доставке сторонние организации.

По поручению премьер-министра Минцифры должно до середины июля внести в Госдуму законопроект о системной поддержке «Почты России», которая находится в плачевном финансовом состоянии.

О появлении «Почты России» на лекарственном рынке заговорили еще в 2021 году, когда эксперты заявили, что решая проблему доступности лекарств подобным образом, можно уничтожить аптечное дело и столкнуться с проблемой отсутствия квалифицированных фармкадров.

88% аптечных специалистов против инициативы по передаче главному почтовику прав отпуска лекарств. Фармработники уверены, что в почтовых отделениях невозможно соблюсти условия хранения лекарственных средств, наскоро подготовленные почтовые работники некомпетентны, а качество препаратов, реализованных вне стен аптек, реализованных вне стен аптек вызывает сомнение.

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X