Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Всего 40% медицинских организаций подключены к системе «Честный знак»

Росздравнадзор столкнулся с низким уровнем подключения медицинских организаций к государственной системе маркировки и прослеживания «Честный знак». Без этого медорганизации не могут пользоваться продукцией, подлежащей обязательной маркировке, — лекарствами и медизделиями.

Использование маркированной продукции медицинского назначения — это залог безопасности и качества услуг, которые оказывают медицинские организации своим пациентам. Однако лечебные учреждения не торопятся подключиться к системе маркировки. Об этом в своем выступлении на V Всероссийском форуме «NOVAMED» заявила заместитель начальника управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Мария Мигеева:
«Мы сейчас столкнулись с тем, что очень маленький процент медицинских организаций присоединился к системе “Честный знак”, хотя эта процедура для них является безвозмездной. Чтобы пользоваться медицинскими изделиями, входящими в обязательную маркировку, им необходимо подключиться к системе “Честный знак”».

Среди основных ошибок медицинских организаций при подключении к системе ГИС МТ («Честный знак») представитель Росздравнадзора выделила:

  • незаполненный профиль организации в личном кабинете;
  • непройденная авторизация;
  • неподписанный договор.

Регистрация в системе «Честный знак» — обязательное требование для всех участников оборота маркированной продукции. Номенклатура медтоваров, подлежащих обязательной маркировке, постоянно расширяется. С 2025 года действуют строгие требования по учету, прослеживанию и идентификации медизделий — от перчаток до сложного ортопедического оборудования.

На сегодняшний день под эгидой «Честного знака» в обороте находятся 13 категорий медизделий — для них маркировка уже стала обязательной. Еще 16 новых товарных категорий будут подключены к системе отслеживания до 2027 года в порядке эксперимента.

Екатерина Куминова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X