24.07.2024 Издается с 1995 года №6 (363) июн 2024 18+
24.07.2024 Издается с 1995 года №6 (363) июн 2024
// Новости

Выявлен побочный эффект агомелатина

Росздравнадзор опубликовал информацию о внесении в инструкцию лекпрепарата ”Вальдоксан” сведений о потенциальном развитии дополнительных нежелательных реакций.

В наблюдении после регистрации обнаружены факты поражения печени при приеме агомелатина в первые месяцы терапии. Не следует выписывать его при нарушении работы печени и увеличении уровня трансаминаз, как минимум, втрое и параллельно с сильными ингибиторами изофермента CYP1A2. Подобные лексредства способны сказываться на биодоступности лекпрепарата. Например, флувоксамин значительно тормозит метаболизм агомелатина, увеличивая его концентрацию в шестьдесят раз. Одновременное применение лекпрепаратов противопоказано.

Специализированные
мероприятия
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Фармсектор предлагает изменить регулирование цен

Профильные Ассоциации российских и международных фармпроизводителей и Союз профессиональных фармобъединений обратились в ФАС просьбой рассмотреть возможность внесения изменений в правила регулирования цен на лекарства в условиях угрозы дефицита.

Минфин конфискует продукцию без маркировки

Обнародован проект общефедерального закона о внесении поправок в Кодекс РФ об административных правонарушениях, которые позволят изымать немаркированную продукцию.

Минздрав одобрил применение препарата Фазенра

Препарат бенрализумаб («Фазенра») компании «АстраЗенека» одобрен для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА) у взрослых пациентов. Министерство здравоохранения России вынесло решение об одобрении препарата на основании положительных результатов исследования MANDARA.

Тест-системы для диагностики онкозаболеваний

Компания «Медико-биологический союз» получила регистрационное удостоверение на производство инновационных тест-систем для оперативной диагностики злокачественных опухолей, заболеваний инфекционной природы и др.

Новая форма заявления для орфанных препаратов

Регулятор установил форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным. Тематический приказ, который начнет свое действие с 1 сентября текущего года, подписал глава Минздрава Михаил Мурашко.

Специализированные
мероприятия
 
Omni farma