27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Западный производитель "поставил на паузу" импорт "виагры"

Американский "Виатрис" сообщил, что приостанавливает поставки таблетированной формы препарата "Виагра", — информирует Минпромторг России.

Как отмечает регулятор, технологические возможности для выпуска силденафила (данное МНН зарегистрировано, в том числе, под брендом "Виагра") в нашей стране обеспечены. Включая полный производственный цикл: его в состоянии реализовать восемь отечественных производителей.

Всего в России тридцать шесть держателей рег. удостоверений на препараты с указанным действующим веществом. За первые девять месяцев минувшего года объемы производства таких лекарств выросли более чем на одну десятую, а объемы реализации — почти на одну шестую.

Напомним, в ходе госпрограммы по развитию фармпрома клинические испытания таблетированного силденафила получили специальную поддержку. Это стало серьезным вкладом в повышение доступности данного лекарства для пациента.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma